Couvre les mutations, la classification, les causes et les mécanismes de réparation de l'ADN, y compris les mutations spontanées et induites, les erreurs de réplication et les dommages à l'ADN.
Explore la génétique mendélienne, couvrant la théorie chromosomique, les ratios génétiques, l'analyse du Chi carré et les pedigrees de caractères humains.
Couvre le patrimoine génétique au-delà de Mendel, en explorant des concepts tels que la dominance incomplète, la codominance, les allèles multiples et l'épistasie.
Explore l'hérédité liée à l'X chez les humains, la dystrophie musculaire de Duchenne, les modes d'hérédité et la détermination du sexe dans les organismes.
Explore les mécanismes de détermination du sexe chez les reptiles, les humains et les anomalies comme les syndromes de Klinefelter et de Turner, ainsi que le sex-ratio.
Explore l'hérédité organite, l'effet maternel, l'hérédité infectieuse et les maladies mitochondriales, y compris les cas humains et les stratégies de prévention.
Couvre le développement historique de la génomique, du séquençage Sanger aux technologies à haut débit et aux réductions de coûts, en soulignant l'impact d'acteurs clés tels que Craig Venter.
Explore la génomique, les signatures de gènes, la génomique comparative, l'unicité humaine et les possibilités de croisement entre les singes et les humains.
Présente la génomique, couvre les technologies de séquençage, la variation du génome, et explore les cartes de liaison génétique humaine et les méthodes RFLP.
Explore les variantes structurelles en génomique, la détection des maladies rares et le séquençage de l'exome pour la découverte de gènes de la maladie.
Explore les variantes de maladies communes vs rares, GWAS, les rapports de cotes, les valeurs P et l'héritabilité manquante dans les études génétiques.
