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Explore la génétique mendélienne, couvrant la théorie chromosomique, les ratios génétiques, l'analyse du Chi carré et les pedigrees de caractères humains.
Explore la détermination du sexe chromosomique, la compensation posologique, l'inactivation des chromosomes X et les caractères génétiques influencés par les chromosomes sexuels.
Explore la structure de l'ADN, les interactions histoniques, la fonction polymérase, l'organisation des nucléosomes, le compactage de la chromatine, les phases du cycle cellulaire, l'analyse FISH et la structure des télomères.
Explore les mécanismes de détermination du sexe chez les reptiles, les humains et les anomalies comme les syndromes de Klinefelter et de Turner, ainsi que le sex-ratio.
Déplacez-vous dans la base moléculaire des maladies génétiques, en discutant d'exemples spécifiques comme la Phénylcétonurie et l'hémophilie A, et le développement de médicaments à petites molécules pour les troubles génétiques.
Explore le repliement des protéines, les acides aminés, la traduction de l'ARN et les forces attrayantes, en soulignant l'importance de la conformation à l'état natif et des structures compactes.