Séance de cours

Expression génétique et dosage chromosomique

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Dans cours

BIO-105: Cellular biology and biochemistry for engineers

Basic course in biochemistry as well as cellular and molecular biology for non-life science students enrolling at the Master or PhD thesis level from various engineering disciplines. It reviews essential notions necessary for a training in biology-related ...

Description

Cette séance de cours couvre des sujets liés à l'expression génétique, y compris l'expression équilibrée et biallélique, le déséquilibre allélique et l'expression monoallélique. Il traite également de la drépanocytose, de l'électrophorèse, de l'importance du dosage génétique et des caractéristiques du chromosome 21. La séance de cours explore en outre l'inactivation des chromosomes X, les corps de Barr et le daltonisme. En outre, il se penche sur l'impact de la méthylation de l'ADN, de la méthylation CPG, des nucléases de restriction et des isoschizomères. La présentation se termine par un aperçu des mécanismes d'inactivation des chromosomes X et du test HUMARA pour identifier les modèles d'inactivation des chromosomes X.

Enseignant·e

Romain Zufferey

Enseignement et PhD Cours Biologie pour ingénieurs MSE-212 Le cours est une introduction aux sciences de la vie en tant que domaine pluridisciplinaire ayant de multiples connexions avec l'ingénierie des matériaux. Il permettra aux étudiants de trouver dans la biologie une inspiration lors des leur activités dans le domaine des matérieaux. Cellular biology and biochemistry for engineers BIO-105 Cours intégré d'introduction à la biologie cellulaire et la biochimie pour étudiant

Source officielle

Proximité ontologique

Biologie

Biologie moléculaire: Chromosome

Concepts associés (32)

Inactivation du chromosome X

L'inactivation du chromosome X, aussi appelée lyonisation, est un processus à partir duquel un des deux chromosomes X de la femelle mammifère est inactivé. Au terme de ce processus, la majorité des gènes du chromosome X inactif cessent d'être exprimés. L'inactivation du chromosome X est un mécanisme de compensation de dose. En effet la femelle mammifère possède deux chromosomes X, et le mâle un seul. Or ce chromosome, contrairement au chromosome Y, possède de nombreux gènes impliqués dans le fonctionnement des cellules.

DNA methylation

DNA methylation is a biological process by which methyl groups are added to the DNA molecule. Methylation can change the activity of a DNA segment without changing the sequence. When located in a gene promoter, DNA methylation typically acts to repress gene transcription. In mammals, DNA methylation is essential for normal development and is associated with a number of key processes including genomic imprinting, X-chromosome inactivation, repression of transposable elements, aging, and carcinogenesis.

Méthylation

La méthylation est l'addition d'un groupe méthyle, le phénomène inverse étant la déméthylation. Dans la nature, en conditions anoxiques, des métaux peuvent être méthylés, comme le mercure, généralement à l'interface entre la zone oxygénée et la zone privée d'oxygène, dans le sédiment ou dans la couche d'eau qui est en contact avec un sédiment fin et non oxygéné, ce qui confère de nouvelles propriétés toxicologiques et écotoxicologiques au mercure qui transformé en méthylmercure devient encore plus toxique, plus mobile et plus bioassimilable.

Chromosome X

Le chromosome X est l'un des deux chromosomes sexuels de l'être humain et de certains animaux (l'autre chromosome sexuel étant le chromosome Y). Il fait partie du système XY de détermination sexuelle. Nombre de paires de base : Nombre de gènes : 931 Nombre de gènes connus : 766 Nombre de pseudogènes : 380 Nombre de variations des nucléotides (polymorphismes nucléotidiques) : L'image ci-dessous illustre la richesse génétique du chromosome X à comparer avec le chromosome Y. La zone en vert localise le centre de l'inactivation de l'X.

Chromosome Y

alt=Photographie microscopique des 23 paires de chromosomes humains, parmi lesquelles on distingue la paire des chromosomes sexuels où l'on range le chromosome Y.|vignette|Photographie microscopique des 23 paires de chromosomes humains, parmi lesquelles on distingue la paire des chromosomes sexuels où l'on range le chromosome Y. Le chromosome Y est l'un des deux chromosomes sexuels (ou gonosomes) d'un mammifère, l'autre étant le chromosome X. Chez l'être humain, les chromosomes sexuels constituent l'une des 23 paires de chromosomes.

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Séances de cours associées (64)

Posologie génétique et anomalies chromosomiques

Explore le dosage génétique, l'inactivation du chromosome X et les anomalies chromosomiques, illustrées par des exemples réels et des concepts génétiques.

Héritage génétique et inactivation des chromosomes X

Discute de l'héritage génétique, de la prévalence du daltonisme, du clivage de l'ADN, des tests d'inactivation des chromosomes X et des mutations XIC.

Méthylation de l'ADN: mécanismes et applications

Explore la méthylation de l'ADN, son impact sur l'expression des gènes, l'empreinte génomique et l'immunodéficience combinée sévère.

Dosage chromosomique et troubles génétiques

Explore le dosage chromosomique, les troubles génétiques, les modèles d'hérédité et l'inactivation du chromosome X.

Méthylation de l'ADN et inactivation du chromosome X

Explique la méthylation de l'ADN, l'inactivation du chromosome X et les implications de la mutation.

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Inactivation du chromosome X