Explore le dosage génétique, l'inactivation du chromosome X et les anomalies chromosomiques, illustrées par des exemples réels et des concepts génétiques.
Explore la transmission génétique et les probabilités d'hérédité des maladies, en mettant l'accent sur les applications réelles et les scénarios génétiques complexes.
Explore les principaux thèmes de la biologie, les modèles d'héritage, les lois de Mendel, les défauts génétiques et l'impact de l'environnement sur le phénotype.
Explore la génétique mendélienne, couvrant la théorie chromosomique, les ratios génétiques, l'analyse du Chi carré et les pedigrees de caractères humains.
Explore la détermination du sexe, les aberrations chromosomiques et les maladies génétiques, y compris les suppressions, les duplications et la non-disjonction pendant la méiose.
S'engage dans des responsabilités éthiques et juridiques en matière de santé et de médecine personnalisées, couvrant la médecine génomique, les facteurs génétiques et les traitements personnalisés.