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Cette séance de cours couvre l'application de la technologie de l'ADN, en se concentrant sur la PCR comme méthode pour amplifier les séquences d'ADN. Il explique le processus de PCR, son importance dans l'analyse génétique, et comment il est utilisé en médecine légale. En outre, il discute de la diversité génétique entre les individus, en soulignant les SNP et les microsatellites comme des marqueurs clés. La séance de cours explore également les mécanismes moléculaires derrière les variations de microsatellites et leur analyse en utilisant des techniques de PCR. En outre, il explore l'utilisation du profilage de l'ADN dans les tests de paternité et les enquêtes médico-légales, en soulignant le caractère unique des profils ADN. Enfin, il aborde la détection de troubles génétiques tels que la trisomie 21 et les implications de l’âge maternel sur les conditions génétiques.