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Explore les catalyseurs d'hydrogénation, les charges de catalyseur, les sélectivités, les complexes BINAP-Ru et l'hydrogénation asymétrique des alcools.
Couvre les réactions asymétriques catalytiques, y compris l'activation des électrophiles, l'utilisation de réactifs à l'iode et diverses réactions catalytiques en chimie organique.
Explore les processus catalytiques de craquage, de reformage et d'alkylation dans le raffinage du pétrole pour le contrôle des émissions et la production d'énergie.
Couvre diverses réactions asymétriques catalytiques en chimie organique, dont l'activation des acides Lewis et Brønsted, Jacobsen Urea Catalyst et Mannick Reaction.
Explore les réactions énantiosélectives d'activation du C-H à l'aide de catalyseurs Cu, Rh et Ni pour la fonctionnalisation des oléfines, des alkynes et des alcènes.
Explore les procédés de raffinerie de pétrole pour la production de combustibles gazeux et liquides, y compris le reformage catalytique et le craquage catalytique fluidisé.
Couvre la conversion de la biomasse, le stockage de l'hydrogène, les propriétés des catalyseurs, les matériaux poreux, les hydrures métalliques et les cibles du DOE pour le stockage de l'hydrogène.
Explore l'époxydation énantiosélective en utilisant le catalyseur Ti(O'Pr)4 et l'ester de tatrate optiquement actif, en mettant l'accent sur les facteurs de stéréochimie et l'absence de nucléophile.
Explore les réactions asymétriques catalytiques en chimie organique, couvrant l'activation des acides Lewis et Brønsted, la réaction aldole, l'allilation, les réactions enne, et plus encore.
Plonge dans le rôle de la chimie computationnelle dans l'amélioration de la métathèse oléfinique, en mettant l'accent sur le pouvoir prédictif de la théorie et les contributions lauréates du prix Nobel de Chauvin, Grubbs et Schrock.
Explore les principes d'équilibre chimique, y compris le principe du Châtelier et les constantes d'équilibre, et discute de l'influence de la température, de la pression et de la concentration sur les changements d'équilibre.
Explore les réactions asymétriques catalytiques en chimie organique, en se concentrant sur la réalisation d'une énantiosélectivité élevée et de percées sur le terrain.
Explore la synthèse stéréosélective à travers les réactions de Wittig et Julia, en mettant l'accent sur la réactivité et la régiosélectivité des carbocations et l'utilisation de dérivés du borane.