Couvre les caractéristiques du cancer, des oncogènes, de la réparation de l'ADN, des télomères, des virus, du cycle cellulaire, des cellules souches, des métastases et de l'instabilité génétique.
Explore la révolution dans la génomique du cancer, les technologies de séquençage, l'influence de l'expression des gènes et les méthodes de séquençage.
Explore les thérapies contre le cancer, y compris les chimiothérapies et les thérapies ciblées, en discutant des mécanismes d'action, des limites et du développement de la résistance.
Explore la signalisation des récepteurs des cellules B dans le lymphome et la leucémie, les mécanismes de résistance aux médicaments, l'édition du gène CRISPR / Cas9, les inhibiteurs de mTOR, l'inhibition du cycle cellulaire et les oncogènes non drogués.
Explore les stratégies d'immunothérapie, y compris le trafic de cellules T, les traitements à base d'anticorps et les cellules T génétiquement modifiées pour le traitement du cancer.
Explore l'histoire, les mécanismes et les acteurs des immunothérapies contre le cancer, y compris les stratégies d'évasion immunitaire et le rôle du CMH dans la présentation des antigènes.
Explore les mécanismes et les applications des immunothérapies contre le cancer, y compris les traitements à base d'anticorps et les cellules T génétiquement modifiées.
Explore le rôle crucial des télomères dans la biologie du cancer, couvrant la télomérase, les problèmes de réplication, la voie des ALAT et les fonctions TERRA.
Explore les syndromes des télomères, l'expression de la télomérase, les problèmes de réplication finale, la longueur des télomères pendant le vieillissement, les défauts des gènes de la télomérase et les modèles murins.
Explore le rôle central de la p53 dans la stabilité cellulaire, la réparation de l'ADN et la suppression des tumeurs, en mettant l'accent sur les mutations TP53 et les mécanismes de réparation des ruptures de l'ADN.
Explore les mécanismes de réparation de l'ADN, en se concentrant sur le BER et le NER, les réponses cellulaires aux dommages à l'ADN et les troubles génétiques affectant la réparation de l'ADN et la susceptibilité au cancer.
Explore les changements génétiques et épigénétiques dans le cancer, y compris les mutations, les altérations chromosomiques et les méthodes de mesure à haut débit.
Explore la méthylation de l'ADN, les îles CpG, les modifications des histones, les mutations EZH2, les microARN dans le cancer et les altérations génomiques dans les microARN.
Couvre les caractéristiques du cancer, des oncogènes, des gènes suppresseurs de tumeurs, des métastases et des altérations génétiques à l'origine de la tumorigénèse.
