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Séance de cours

Immunothérapie : stratégies basées sur les anticorps

Dans cours

BIO-471: Cancer biology I

The course covers in detail molecular mechanisms of cancer development with emphasis on cell cycle control, genome stability, oncogenes, tumor suppressor genes, signaling pathways involved in cancer, genomic cancer analysis and rational cancer therapies. ...

Description

Cette séance de cours couvre l'utilisation des immunothérapies pour promouvoir le cycle cancer-immunité, y compris le trafic de cellules T vers les tumeurs, l'amorçage et l'activation, l'infiltration des cellules T et l'élimination des tumeurs. Il traite également de l'immunothérapie à base d'anticorps, des inhibiteurs de points de contrôle et des cellules T génétiquement modifiées pour le traitement du cancer.

Enseignant·e·s (3)

Viesturs Simanis

Viesturs Simanis was awarded a degree in Biochemistry from Imperial College London. He carried out his doctoral studies with David Lane at Imperial College, London University, and postdoctoral studies with Paul Nurse (London and Oxford). He has been a group leader at ISREC since 1988. In 2006 he was appointed Associate Professor at the EPFL School of Life Sciences

Elisa Oricchio

Joachim Lingner

PhD at the Biocenter, University of Basel 1989-1992 (Supervisor: Walter Keller). Postdoc at the Howard Hughes Medical Institute, University of Colorado at Boulder 1993-1997 (Supervisor: Thomas Cech). Junior group leader at ISREC 1997-2001. Senior group leader at ISREC since 2002. Associate Professor at EPFL 2005-2008. Full Professor at EPFL since 2009. Honors: START-fellowship from the Swiss National Science Foundation in 1997; Friedrich Miescher Prize from the Swiss Society of Biochemistry in 2002; EMBO member in 2005; ERC advanced investigator grant in 2008.

Source officielle

Proximité ontologique

Health sciences

Immunologie: Système immunitaire

Génie biologique

Génie biomédical: Génie génétique

Concepts associés (32)

Immunologie des tumeurs

L’immunologie des tumeurs (appelée aussi immunologie anti-tumorale ou immuno-oncologie) et son but, l'immunothérapie des cancers, sont une branche de la biologie et de la médecine qui consiste à étudier les relations entre une tumeur et le système immunitaire de l'hôte, afin de concevoir des traitements anticancéreux capables d'exploiter la puissance potentielle d'une réaction immunitaire dirigée contre la tumeur.

Récepteur antigénique chimérique

Un récepteur antigénique chimérique (de l'anglais chimeric antigen receptor ou CAR) est une molécule créée en laboratoire pour permettre aux cellules immunitaires de reconnaître et de cibler des protéines présentes à la surface d'autres cellules, par exemple présentes à la surface de cellules tumorales. Les CAR font partie d'une série d'avancées prometteuses dans la lutte contre le cancer grâce au développement de thérapies adoptives de transfert de cellules.

Cellule présentatrice d'antigène

Une cellule présentatrice d'antigène ou CPA (en anglais, antigen-presenting cell ou APC) est une cellule du système immunitaire qui présente des parties d'éléments intrus à des lymphocytes T. Il peut s’agir de monocytes, de macrophages, de lymphocytes B ou de cellules dendritiques. Les molécules du complexe majeur d'histocompatibilité (CMH) sont au cœur de ce processus. Des chaînes polypeptidiques (antigènes) du corps étranger sont présentées par le CMH de classe II, toujours associé au CMH de classe I, qui joue le rôle de carte d'identité corporelle.

Transfert adoptif de cellules

Le transfert adoptif de cellules consiste à transférer des cellules dans un hôte, afin de faire bénéficier ce dernier de leurs fonctions immunitaires. Le transfert adoptif est actuellement une stratégie d'immunothérapie extrêmement prometteuse notamment dans les programmes de lutte contre le cancer. En effet, l'efficacité du transfert adoptif de lymphocytes T a été montré dans certains cancers dont le mélanome métastatique, avec une régression tumorale observée chez 50 % des patients.

Lymphocyte T

Les lymphocytes T, ou cellules T, sont une catégorie de leucocytes qui jouent un grand rôle dans la réponse immunitaire adaptative. « T » est l'abréviation de thymus, l'organe dans lequel leur développement s'achève. Ils sont responsables de l'immunité cellulaire : les cellules infectées par un virus par exemple, ou les cellules cancéreuses reconnues comme étrangères à l'organisme (c'est-à-dire distinctes des cellules que les lymphocytes T ont appris à tolérer lors de leur maturation) sont détruites par un mécanisme complexe.

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Séances de cours associées (32)

Ingénierie de cellules immunitaires : Inhibiteurs de points de contrôle ciblés

Explore l'ingénierie des cellules immunitaires pour la thérapie contre le cancer, en mettant l'accent sur le ciblage des inhibiteurs de contrôle par des méthodes d'administration novatrices.

Immunothérapies contre le cancer: mécanismes et applications

Explore les mécanismes et les applications des immunothérapies contre le cancer, y compris les traitements à base d'anticorps et les cellules T génétiquement modifiées.

Immunothérapies contre le cancer: histoire, acteurs et mécanismes

Explore l'histoire, les mécanismes et les acteurs des immunothérapies contre le cancer, y compris les stratégies d'évasion immunitaire et le rôle du CMH dans la présentation des antigènes.

Réponse immunitaire adaptative : étapes et activation MOOC: Introduction à l'immunologie (part 1)

Explore les étapes et les phases de la réponse immunitaire adaptative.

Conception des vaccins immunogéniques

Explore les défis et les triomphes dans la conception de vaccins immunogènes, en se concentrant sur les antigènes, les adjuvants et les stratégies d'administration pour une vaccination efficace.

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Concepts associés (32)

Immunologie des tumeurs

Récepteur antigénique chimérique

Cellule présentatrice d'antigène

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Lymphocyte T

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