Explore les techniques de séquençage à longue lecture en utilisant la technologie des nanopores et le séquençage PacBio pour une détermination de base précise et la lecture d'étirements d'ADN plus longs.
Explore l'utilisation de vecteurs non viraux pour la distribution précise d'acides nucléiques et leurs limites dans la réalisation de l'expression génique à long terme.
Explore l'impact des mutations sur les maladies, la variabilité génétique en médecine et les conséquences sur l'expression des gènes et les niveaux épigénétiques.