Mediaspace scheduled maintenance: Aug 25, 2026 07:00 - 12:00 AM. During this time, videos will be temporarily unavailable. Check status updates.

Séance de cours

Empreinte génomique : preuves expérimentales et implications

Dans cours

BIO-109: Introduction aux sciences du vivant (pour IC)

Ce cours présente les principes fondamentaux à l'œuvre dans les organismes vivants. Autant que possible, l'accent est mis sur les contributions de l'Informatique aux progrès des Sciences de la Vie. ...

Description

Cette séance de cours traite d'une expérience menée en 1984 impliquant la transplantation de pronoyaux pour tester l'équivalence des génomes maternel et paternel, révélant l'importance de l'empreinte génomique dans le développement des mammifères et ses implications.

Enseignant·e

Romain Zufferey

Source officielle

Concepts associés (21)

Gène soumis à empreinte

On dit d'un gène qu'il est soumis à l'empreinte parentale lorsque, chez les organismes diploïdes, la copie héritée de la mère et la copie héritée du père ne sont pas exprimées de la même manière. En règle générale, l'une des deux copies du gène est totalement éteinte alors que l'autre est active . Les gènes soumis à l'empreinte parentale sont essentiellement impliqués dans le développement. Aujourd'hui on ne connait des gènes soumis à l'empreinte que chez les mammifères et les plantes à fleur.

DNA methylation

DNA methylation is a biological process by which methyl groups are added to the DNA molecule. Methylation can change the activity of a DNA segment without changing the sequence. When located in a gene promoter, DNA methylation typically acts to repress gene transcription. In mammals, DNA methylation is essential for normal development and is associated with a number of key processes including genomic imprinting, X-chromosome inactivation, repression of transposable elements, aging, and carcinogenesis.

Inactivation du chromosome X

L'inactivation du chromosome X, aussi appelée lyonisation, est un processus à partir duquel un des deux chromosomes X de la femelle mammifère est inactivé. Au terme de ce processus, la majorité des gènes du chromosome X inactif cessent d'être exprimés. L'inactivation du chromosome X est un mécanisme de compensation de dose. En effet la femelle mammifère possède deux chromosomes X, et le mâle un seul. Or ce chromosome, contrairement au chromosome Y, possède de nombreux gènes impliqués dans le fonctionnement des cellules.

Chromosome X

Le chromosome X est l'un des deux chromosomes sexuels de l'être humain et de certains animaux (l'autre chromosome sexuel étant le chromosome Y). Il fait partie du système XY de détermination sexuelle. Nombre de paires de base : Nombre de gènes : 931 Nombre de gènes connus : 766 Nombre de pseudogènes : 380 Nombre de variations des nucléotides (polymorphismes nucléotidiques) : L'image ci-dessous illustre la richesse génétique du chromosome X à comparer avec le chromosome Y. La zone en vert localise le centre de l'inactivation de l'X.

Méthylation

La méthylation est l'addition d'un groupe méthyle, le phénomène inverse étant la déméthylation. Dans la nature, en conditions anoxiques, des métaux peuvent être méthylés, comme le mercure, généralement à l'interface entre la zone oxygénée et la zone privée d'oxygène, dans le sédiment ou dans la couche d'eau qui est en contact avec un sédiment fin et non oxygéné, ce qui confère de nouvelles propriétés toxicologiques et écotoxicologiques au mercure qui transformé en méthylmercure devient encore plus toxique, plus mobile et plus bioassimilable.

Afficher plus

Séances de cours associées (32)

Expression génétique et dosage chromosomique

Explore l'expression génétique, les caractéristiques chromosomiques, l'inactivation du chromosome X et l'impact de la méthylation de l'ADN.

Méthylation de l'ADN: mécanismes et applications

Explore la méthylation de l'ADN, son impact sur l'expression des gènes, l'empreinte génomique et l'immunodéficience combinée sévère.

Méthylation de l'ADN et inactivation du chromosome X

Explique la méthylation de l'ADN, l'inactivation du chromosome X et les implications de la mutation.

Détermination du sexe chromosomique

Explore la détermination du sexe chromosomique, la compensation posologique, l'inactivation des chromosomes X et les caractères génétiques influencés par les chromosomes sexuels.

Neuroépigénétique : mécanismes moléculaires et implications cognitives

Enquête sur la façon dont le comportement maternel façonne la réponse au stress grâce à l'épigénétique et discute des influences génétiques par rapport à l'épigénétique sur les traits.

Afficher plus

Concepts associés (21)

Gène soumis à empreinte

DNA methylation

Inactivation du chromosome X

Chromosome X

Méthylation

Afficher plus