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Explore les mécanismes de duplication du génome, les modèles de réplication de l'ADN et les preuves expérimentales appuyant le modèle semi-conservateur de Watson et Crick.
Explore la technologie de nanobiosensing, contrôle thermique de cire dans PCR, enzymes rapides, reconnaissance de puce RFID, et considérations de coût dans le diagnostic.
Couvre les fondamentaux de la biologie moléculaire pour l'analyse des données génomiques, y compris la structure de l'ADN, les gènes, les protéines, l'ARN et la PCR.
Explore l'ingénierie de l'ADN à travers la PCR, le séquençage Sanger, le projet du génome humain, l'ADN recombinant, la manipulation de l'ADN bactérien et CRISPR / Cas9.
Explore la détermination du sexe, les aberrations chromosomiques et les maladies génétiques, y compris les suppressions, les duplications et la non-disjonction pendant la méiose.
Discute de la sélection naturelle, de l'origine de l'espèce, de la compatibilité de la reproduction, des barrières à l'écoulement des gènes, de la classification des espèces, des modes de spéciation et de la polyploïdie.
Déplacez-vous dans les mécanismes de compensation génétique déclenchés par la dégradation mutante de l'ARNm et leurs implications sur la génétique humaine.
Examine l'impact des TIC sur la gestion des infrastructures urbaines, en mettant l'accent sur les gains d'efficacité, l'autonomisation des clients et les nouveaux services.
Explore la régulation des gènes grâce aux mécanismes de transcription et à l'accessibilité de la chromatine, en soulignant l'importance des facteurs de transcription et des réseaux de régulation des gènes.
Explore les changements génétiques et épigénétiques dans le cancer, y compris les mutations, les altérations chromosomiques et les méthodes de mesure à haut débit.
