Publication

Method for detecting non-racemic mixtures using cold ion photofragmentation mass spectrometry

Oleg Boyarkine
2025

Résumé

The present invention relates to an optical spectroscopic method for determining in absence of enantiopure standards of a target molecule whether a mixture of enantiomers of said molecule in a test composition is non-racemic. the method relies upon the combination of cold ion spectroscopy and mass spectroscopy detection. the method includes formation of diastereoisomers of the target molecule with each of the l- and d- enantiomers of a chiral reporter molecule and comparison of the photofragmentation spectra recorded for said diastereoisomers.

Source officielle

https://infoscience.epfl.ch/entities/publication/74a622df-151b-48f1-b5ff-4bd24d3d43f6

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Concepts associés (31)

Spectroscopie

La spectroscopie, ou spectrométrie, est l'étude expérimentale du spectre d'un phénomène physique, c'est-à-dire de sa décomposition sur une échelle d'énergie, ou toute autre grandeur se ramenant à une énergie (fréquence, longueur d'onde). Historiquement, ce terme s'appliquait à la décomposition, par exemple par un prisme, de la lumière visible émise (spectrométrie d'émission) ou absorbée (spectrométrie d'absorption) par l'objet à étudier.

Énantiomérie

vignette|Les deux énantiomères du bromochlorofluorométhane. L’énantiomérie est une propriété de certaines molécules stéréoisomères, dont deux des isomères sont l'image l'un de l'autre dans un miroir plan, mais ne sont pas superposables. Une molécule ayant deux énantiomères est dite chirale. En revanche si une molécule est identique à sa propre image dans un miroir, elle est dite achirale. La chiralité peut être due : à un centre stéréogène, comme un atome substitué asymétriquement (avec quatre substituants différents), qui est souvent un atome de carbone ; ou à un axe de chiralité ; ou à un plan de chiralité.

Enantiopure drug

An enantiopure drug is a pharmaceutical that is available in one specific enantiomeric form. Most biological molecules (proteins, sugars, etc.) are present in only one of many chiral forms, so different enantiomers of a chiral drug molecule bind differently (or not at all) to target receptors. Chirality can be observed when the geometric properties of an object is not superimposable with its mirror image. Two forms of a molecule are formed (both mirror images) from a chiral carbon, these two forms are called enantiomers.

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