Publication

2,2'-Bis(diphenylphosphino)biphenyl revisited

Manfred Schlosser
1996
Journal Articles

Résumé

The reaction between 2,2'-dilithiobiphenyl and two equiv. of chlorodiphenylphosphine is confirmed to afford equal amts. of 9-phenyl-9-phosphafluorene (2) and PPh3. 2,2'-Bis(diphenylphosphino)biphenyl (1,1'-biphenyl-2,2'-diylbis(diphenylphosphine) (1)) can be conveniently prepd. by Ullmann coupling of 2-iodophenyldiphenylphosphine oxide and subsequent redn. with trichlorosilane. [on SciFinder (R)]

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Manfred Schlosser
1996
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Concepts associés (11)

Trichlorosilane

Le trichlorosilane est un composé chimique contenant du silicium, de l'hydrogène et du chlore. À des températures élevées, il se décompose pour produire du silicium. Le trichlorosilane purifié est la principale source de silicium ultra-pur dans l'industrie des semi-conducteurs. Dans l'eau, il se décompose rapidement pour produire un polymère de silicone tout en donnant de l'acide chlorhydrique. En raison de sa réactivité et une grande disponibilité, il est fréquemment utilisé dans la synthèse de composés contenant du silicium organique.

Réaction de couplage

En chimie organique, une réaction de couplage est une transformation qui permet l'association de deux radicaux hydrocarbures, en général à l'aide d'un catalyseur métallique. Deux classifications sont possibles en fonction de la nature du produit formé ou de celle des réactifs mis en jeu : dans le premier cas, si le produit est symétrique (formé par l'association de deux molécules identiques), on parle d'homocouplage. Il s'agit en général de la réaction d'un halogénure aromatique avec une deuxième molécule identique ou de celle d'un organométallique de la même manière.

Couplage croisé

En chimie organique, un couplage croisé est une réaction de couplage entre deux fragments moléculaires par formation d'une liaison carbone-carbone sous l'effet d'un catalyseur organométallique. Par exemple, un composé , où R est un fragment organique et M un métal du groupe principal, réagit avec un halogénure organique , où X est un halogène, pour former un produit . Les chimistes Richard Heck, Ei-ichi Negishi et Akira Suzuki ont reçu le prix Nobel de chimie 2010 pour avoir développé des réactions de couplage catalysées au palladium.

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