Publication

Hydroformylation in reverse micellar systems

Albert Renken
1999
Journal Articles

Résumé

Different micellar systems are characterized. Hydroformylation reactions are carried out in the most appropriate ones and are compared with hydroformylations in a non-micellar system. Reaction rates and selectivities for aldehydes are higher than the micelles. In addn. to this, olefins between C6 and C16 are successfully hydroformylated in the micellar system, whereas C8 is the highest olefin that can be hydroformylated without micelles. The behavior of the reaction in the micellar system is very sensitive to the initial compn. and reaction conditions. [on SciFinder (R)]

Source officielle

https://infoscience.epfl.ch/entities/publication/7c39d7ac-f734-4d8b-8d8c-677efbccde1d

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Concepts associés (32)

Hydroformylation

vignette|upright 2.5|Hydroformylation. L'hydroformylation, appelé aussi procédé oxo, est une voie de synthèse pour produire des aldéhydes à partir d'alcènes découverte en 1938 par Otto Roelen de chez Ruhrchemie. La réaction de base est celle du schéma ci-contre. Ce procédé est principalement utilisé pour produire des aldéhydes dans un intervalle de C3-C19. Le butanal est d'ailleurs le principal produit synthétisé par cette réaction avec environ 75 % de la production totale utilisant l'hydroformylation comme voie de synthèse.

Micelle

Une micelle (nom féminin dérivé du nom latin mica, signifiant « parcelle ») est un agrégat sphéroïdal de molécules amphiphiles, c'est-à-dire de molécules possédant une chaîne hydrophile (tête polaire) dirigée vers le solvant et une chaîne hydrophobe (queue) dirigée vers l'intérieur. Une micelle mesure de 0,001 à 0,300 micromètre. L'hydrophobie des chaînes entraîne le regroupement des molécules et la mise en place de structures sphériques ou cylindriques visant à éliminer le solvant.

Carbonylation

La carbonylation est une réaction chimique d'introduction de monoxyde de carbone (CO) dans un composé organique ou inorganique. Le monoxyde de carbone étant suffisamment réactif et disponible en quantité, il est largement utilisé comme réactif dans l'industrie chimique pour, notamment, cette réaction. Walter Reppe définit ce terme pour un certain nombre de réactions qu'il a découvertes dans les années 1930. Depuis lors, ce terme est utilisé pour toutes les réactions impliquant l'introduction du monoxyde de carbone sur une molécule organique à l'aide d'un catalyseur.

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