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Daniele Perrotta

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Developing Reactions of Strained Rings : Enantioselective Desymmetrization of meso-Diaminocyclopropanes and Annulation of Donor-Acceptor Aminocyclobutanes

Daniele Perrotta

Carbo- and heterocyclic structures containing nitrogen-substituted stereocenters are recurrent structural motifs in natural and bioactive compounds, therefore constituting a privileged class of synthetic targets. In this regard, substituted three- and four ...

EPFL2018

1-Alkynyltriazenes as Functional Analogues of Ynamides

Rosario Scopelliti, Kay Severin, Jérôme Waser, Gregor Kiefer, Loïc Nicolas Jeanbourquin, Sophie Lucie Racine, Daniele Perrotta, Florian Gérald Abela

The chemical reactivity of 1-alkynyltriazenes has been investigated and is found to parallel the reactivity of ynamides. The similarity in reactivity of these two classes of compounds is demonstrated by addition reactions with acids, by cycloaddition react ...

Wiley-Blackwell2015

[4+2]-Annulations of Aminocyclobutanes

Jérôme Waser, Florian Patrick Marie Daniel De la Barre De Nanteuil, Jérémy Vuilleumier, Sophie Lucie Racine, Daniele Perrotta

The first [4 + 2]-annulation between aminocyclobutanes and aldehydes to access tetrahydropyranyl amines is reported. With phthalimido cyclobutane dicarboxylates and aromatic aldehydes, tetrahydropyrans were obtained in 53-92% yield and 3:1-17:1 dr using sc ...

American Chemical Society2015