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Durga Prasada Rao Hari

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Fast and Highly Chemoselective Alkynylation of Thiols with Hypervalent Iodine Reagents Enabled through a Low Energy Barrier Concerted Mechanism

Jérôme Waser, Matthew Wodrich, Reto Frei, Durga Prasada Rao Hari

Among all functional groups, alkynes occupy a privileged position in synthetic and medicinal chemistry, chemical biology, and materials science. Thioalkynes, in particular, are highly useful, as they combine the enhanced reactivity of the triple bond with ...

2014

Cyclic Hypervalent Iodine Reagents for Atom-Transfer Reactions: Beyond Trifluoromethylation

Jérôme Waser, Yifan Li, Durga Prasada Rao Hari, Maria Victoria Vita

Hypervalent iodine compounds are privileged reagents in organic synthesis because of their exceptional reactivity. Among these compounds, cyclic derivatives stand apart because of their enhanced stability. They have been widely used as oxidants, but their ...

Wiley-Blackwell2016

Ethynylbenziodazolones (EBZ) as Electrophilic Alkynylation Reagents for the Highly Enantioselective Copper-Catalyzed Oxyalkynylation of Diazo Compounds

Rosario Scopelliti, Jérôme Waser, Farzaneh Fadaei Tirani, Durga Prasada Rao Hari, Lionel Schouwey

Ethynylbenziodoxol(on)e (EBX) cyclic hypervalent iodine reagents are now established reagents for the alkynylation of radicals and nucleophiles, yet they present limited possibilities for further structure and reactivity modification. Herein, the first syn ...

2019