Sénescence cellulaire : mécanismes et conséquences
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Couvre les sujets de biologie du cancer sur la réparation de l'excision de base, les réponses cellulaires aux dommages à l'ADN, la régulation de la p53 et les mécanismes d'apoptose.
Explore la base génétique du syndrome de Prader-Villy et sa comparaison avec le syndrome d'Angelman, en mettant l'accent sur les modèles de méthylation de l'ADN et les anomalies chromosomiques.
Explore le rôle central de la p53 dans la stabilité cellulaire, la réparation de l'ADN et la suppression des tumeurs, en mettant l'accent sur les mutations TP53 et les mécanismes de réparation des ruptures de l'ADN.
Introduit des concepts biologiques fondamentaux essentiels pour l'ingénierie des matériaux, en se concentrant sur les composants cellulaires et leurs applications en ingénierie.
Explore la régulation du cycle cellulaire, en mettant l'accent sur les mécanismes de contrôle de la transition G1/S et l'impact de Myc sur la prolifération cellulaire.
Explore la signalisation des récepteurs des cellules B dans le lymphome et la leucémie, les mécanismes de résistance aux médicaments, l'édition du gène CRISPR / Cas9, les inhibiteurs de mTOR, l'inhibition du cycle cellulaire et les oncogènes non drogués.
Explore la composition cellulaire, y compris les macromolécules, les métabolites, les ribosomes et la concentration en ions, dans les cellules procaryotes comme E. coli.
Explore les syndromes des télomères, l'expression de la télomérase, les problèmes de réplication finale, la longueur des télomères pendant le vieillissement, les défauts des gènes de la télomérase et les modèles murins.
Explore la réplication de l'ADN dans les cellules eucaryotes, en mettant l'accent sur les complexes pré-réplicatifs et les mécanismes de régulation de la réplication.
Explore la transition mère-zygotique dans le développement embryonnaire précoce, en se concentrant sur des processus clés tels que l'activation du génome zygotique et la régulation du cycle cellulaire.
Déplacez-vous dans la base moléculaire des maladies génétiques, en discutant d'exemples spécifiques comme la Phénylcétonurie et l'hémophilie A, et le développement de médicaments à petites molécules pour les troubles génétiques.