Mediaspace scheduled maintenance: Aug 25, 2026 07:00 - 12:00 AM. During this time, videos will be temporarily unavailable. Check status updates.

Séance de cours

Strain et stabilisation des molécules organiques

Dans cours

CH-431: Physical and computational organic chemistry

This course introduces modern computational electronic structure methods and their broad applications to organic chemistry. It also discusses physical organic concepts to illustrate the stability and reactivity of organic molecules. ...

Description

Cette séance de cours explore les concepts de souche et de stabilisation dans les molécules organiques, en explorant comment différents substituants influencent les énergies de souche. Il traite de l'impact de l'entassement stérique, des interactions de ramification et de la tension annulaire sur la stabilité des composés organiques. La séance de cours couvre également le rôle de l'hyperconjugaison et de la conjugaison dans la stabilisation des systèmes d'hydrocarbures, fournissant des informations sur l'équilibrage des réactions chimiques pour estimer avec précision les énergies de déformation.

Enseignant·e

Anne-Clémence Corminboeuf

Source officielle

Concepts associés (32)

Tension de cycle

En chimie organique, la tension de cycle ou contrainte cyclique désigne la déstabilisation d'une molécule cyclique, telle un cycloalcane, causée par l'orientation spatiale des atomes qui la composent. Cette tension provient d'une combinaison (1) de contrainte d'angle, (2) de contrainte de torsion (ou tension de Pitzer) et (3) de la tension trans-annulaire (ou contrainte de van der Waals).

Strain (chemistry)

In chemistry, a molecule experiences strain when its chemical structure undergoes some stress which raises its internal energy in comparison to a strain-free reference compound. The internal energy of a molecule consists of all the energy stored within it. A strained molecule has an additional amount of internal energy which an unstrained molecule does not. This extra internal energy, or strain energy, can be likened to a compressed spring.

Composé organique

Les composés organiques sont les composés dont un des éléments chimiques constitutifs est le carbone, à quelques exceptions près. Ces composés peuvent être d’origine naturelle ou produits par synthèse. Il est utile, au préalable, de distinguer les composés organiques des composés inorganiques. Un composé est une espèce chimique constituée d’au moins deux éléments chimiques différents. L'étymologie du terme « organique » est historique.

Chimie organique

La chimie organique est le domaine de la chimie qui étudie les composés organiques, c'est-à-dire les composés du carbone (à l'exception de quelques composés simples qui par tradition relèvent de la chimie minérale). Ces composés peuvent être naturels ou synthétiques. Une caractéristique du carbone consiste en l’aptitude qu’ont ses atomes à s’enchaîner les uns aux autres, par des liaisons covalentes, d'une façon presque indéfinie, pour former des chaînes carbonées d’une grande diversité.

Prelog strain

In organic chemistry, transannular strain (also called Prelog strain after chemist Vladimir Prelog) is the unfavorable interactions of ring substituents on non-adjacent carbons. These interactions, called transannular interactions, arise from a lack of space in the interior of the ring, which forces substituents into conflict with one another. In medium-sized cycloalkanes, which have between 8 and 11 carbons constituting the ring, transannular strain can be a major source of the overall strain, especially in some conformations, to which there is also contribution from large-angle strain and Pitzer strain.

Afficher plus

Séances de cours associées (32)

Structures chimiques : la science des conformations

Couvre l'analyse conformationnelle des molécules organiques, en se concentrant sur la stabilité et la réactivité des composés cycliques.

Chimie de la Guinness: Couleur, Bitterness, et Bubbles

Explore la chimie de Guinness, en se concentrant sur sa couleur, l'amertume, et un comportement de bulle unique.

Acides aminés: structure et importance

Couvre les structures et la signification des acides aminés, la chiralité moléculaire et la conformation des composés organiques.

Les BDE comme mesure de la stabilité radicale

Explore les énergies de dissociation des liaisons comme mesure de la stabilité radicale et de l'impact des substituants sur les valeurs des BDE.

Mécanismes de réaction: Perspectives sur l'aromaticité

Explore les mécanismes de réaction en mettant l'accent sur l'aromaticité, la méthode NICS, la souche cyclique et les surfaces d'énergie potentielles.

Afficher plus

Concepts associés (32)