Catalyse asymétrique: Réactions de cycloaddition catalysées au palladium

Cette séance de cours traite des progrès de la catalyse asymétrique, en se concentrant sur les réactions de cycloaddition catalysées par le palladium [4 + 3]. L'instructeur présente des conditions optimisées pour la synthèse des tétrahydroazépines et des benzo[b]oxépines, soulignant l'importance de la régio-, de la diastéréo- et de l'énantiosélectivité. La séance de cours détaille le cycle catalytique, y compris la formation du complexe Pd(0) et les étapes ultérieures menant à la formation du produit. Différents ligands et solvants sont évalués pour leur efficacité à atteindre des rendements et une sélectivité élevés. L'instructeur souligne l'importance d'utiliser des ligands phosphoramidites chiraux pour améliorer la sélectivité dans ces réactions. En outre, la séance de cours comprend une analyse critique de la méthodologie, en discutant à la fois les points forts, tels que la tolérance et l'évolutivité élevées des groupes fonctionnels, et les faiblesses, y compris les défis de l'utilisation du palladium dans les applications industrielles. La séance de cours se termine par une discussion sur la durabilité et le potentiel de développements ultérieurs dans ce domaine de recherche.