Séance de cours

Mécanismes de réparation de l'ADN

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Dans cours

BIOENG-110: Biologie générale

Le but du cours est de fournir un aperçu général de la biologie des cellules et des organismes. Nous en discuterons dans le contexte de la vie des cellules et des organismes, en mettant l'accent sur les principes de réglementation que vous rencontrerez dan ...

Description

Cette séance de cours couvre les mécanismes de réparation de l'ADN, en mettant l'accent sur la réparation de l'excision de base (BE), la réparation de l'excision de nucléotide (NER), l'assemblage de l'extrémité non-homologous (NHEJ) et la recombinaison homologue (HR). BER et NER ont besoin d'un second brin intact comme modèle de réparation, tandis que NHEJ est utilisé lorsqu'il n'y a pas de chromatide soeur disponible. HR est un processus de haute fidélité qui utilise un chromatide soeur comme modèle de réparation. La séance de cours traite également des conséquences des mutations dans les enzymes de réparation de l'ADN et les syndromes héréditaires liés aux défauts de réparation de l'ADN, tels que le xeroderma pigmentosum et l'ataxia telangiectasia.

Enseignant·e·s (5)

Camille Véronique Bernadette Goemans

Camille's research focuses on understanding how antibiotics and non-antibiotic drugs affect the diverse bacteria from the human gut microbiota and how they contribute to dysbiosis and the development of antibiotic resistance. To achieve this goal, she combines systems approaches with molecular microbiology, bacterial genetics and biochemistry.She obtained her Bachelor's and Master's degrees in Biomedical Sciences from the UCLouvain, Belgium, after which she completed her PhD (FRIA national fellowship) at th

Freddy Radtke

Enseignement et PhD Doctorant·es actuel·les Elia Escoffier A dirigé les thèses EPFL de Didier Surdez, Konstantin Shakhbazov, Agnieszka Anna Wendorff, April Bezdek Pomey, Rajwinder Lehal, Caroline Poisson, Luca Pellegrinet, Silvia Wirth, Fabian Junker, Monique Coersmeyer, Viktoria Reinmüller, Chhavi Jain, Delphine Tardivon, Grégory La Sala, Mateusz Waldemar Antoszewski, Linlin Cao, Amber Dawn Bowler, Morgane Fournier, Anita Bodac A co-dirigé les thèses EPFL de Bhushan Sarode, Marzia Armaro, Charlotte Urech

Viesturs Simanis

Expertise Cell cycleKinase, PhosphataseCytokinesis/Fission yeast model Enseignement et PhD A dirigé les thèses EPFL de Anupama Goyal, Evelyn Lattmann, Manuela Moraru, Özge Uysal Özdemir, Michael Grüner Vindfeldt

Kristina Schoonjans

Expertise Bile acid signalingNutrient sensingIntermediary metabolismMetabolic disorders Enseignement et PhD Doctorant·es actuel·les Adrien Faure A dirigé les thèses EPFL de Pan Xu, Ece Yildiz, Nadia Bresciani, Yu Sun, Francesca Pontanari, Alejandro Alonso Calleja A co-dirigé les thèses EPFL de Mitsunori Nomura, Pan Xu, Katyayanee Neopane, Lucie Camille Chanvillard, Jakob Josef Langer, Bilge Sen Elçi Cours Biologie générale BIOENG-110 Le but du cours est de fournir un aperçu général de la b

Johannes Gräff

Enseignement et PhD Doctorant·es actuel·les Lisa Watt, Francesca Barcellini, Isabella Tarulli, Rebecca Toscano Rivalta, Anaëlle Cossard A dirigé les thèses EPFL de Ossama Khalaf, Lucie Dixsaut, Allison Burns, Giulia Santoni, Kwok Yui Reymond Yip Cours Biologie générale BIOENG-110 Le but du cours est de fournir un aperçu général de la biologie des cellules et des organismes. Nous en discuterons dans le contexte de la vie des cellules et des organismes, en mettant l'accent sur les principes

Source officielle

Proximité ontologique

Biologie

Biologie cellulaire: Cycle cellulaire, Cancer

Concepts associés (23)

Chromatide

Une chromatide (Cht) est une molécule d'ADN (le nucléofilament) associée à des protéines histones (PH) et des protéines non-histones (PNH). Une chromatide a la forme d'un bâtonnet qui peut avoir différents degrés de condensation suivant les moments du cycle cellulaire ou l'activité de transcription des gènes. Cette unité structurale n'apparaît en tant que chromosome que durant les divisions cellulaires (mitose ou méiose). Le reste du temps, l'ensemble des chromatides forme la chromatine.

Recombinaison génétique

La est . Cette définition recouvre deux processus complémentaires que sont les brassages intra et interchromosomiques, elle est toujours la définition utilisée en génétique, génétique des populations ou virologie, et peut être considérée comme synonyme de brassage génétique. Cependant le développement de la biologie moléculaire a mené vers une interprétation différente de cette définition par une partie de la communauté scientifique.

Mutation génétique

thumb|Un exemple de mutation homéotique : une drosophile Antennapedia Une est une modification rare, accidentelle ou provoquée, de l'information génétique (séquence d’ADN ou d’ARN) dans le génome. Selon la partie du génome touchée, les conséquences d'une mutation peuvent varier. Une mutation est dite héréditaire si la séquence génétique mutée est transmise à la génération suivante (voir mutations germinales). Elle est l’un des éléments de la biodiversité et l’un des nombreux facteurs pouvant éventuellement participer dans l'évolution de l'espèce.

Cohésine

La cohésine est un complexe qui est impliqué dans la cohésion des deux chromatides sœurs après la réplication (phase S) jusqu'à l'anaphase (phase M), ainsi que dans la formation de boucles d'ADN. Cohésine est un membre de la famille de protéines SMC, qui comprend également la condensine. Le complexe cohésine est conservé de la levure à l’homme. alt=2 sous-unité constituées de longues hélices alpha, Smc1 et Smc3 ainsi que une sous-unité désorganisée Scc1 forment un anneau d'un diamètre de 35nm.

Germline mutation

A germline mutation, or germinal mutation, is any detectable variation within germ cells (cells that, when fully developed, become sperm and ova). Mutations in these cells are the only mutations that can be passed on to offspring, when either a mutated sperm or oocyte come together to form a zygote. After this fertilization event occurs, germ cells divide rapidly to produce all of the cells in the body, causing this mutation to be present in every somatic and germline cell in the offspring; this is also known as a constitutional mutation.

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