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Explore la technologie d'injection de jet pour la livraison de la peau, visant à remplacer les aiguilles par des jets liquides à déplacement rapide et mettant l'accent sur le potentiel de développement de plate-formes portables.
Explore l'absorption des médicaments, la distribution et les implications cliniques, en se concentrant sur l'empoisonnement au salicylate et le piégeage des médicaments dans les lysosomes.
Explore l'utilisation novatrice de bulles et de microfluides dans les applications de bioingénierie et de chimie pour résoudre des problèmes sociétaux.
Explore les mécanismes de ciblage sélectif des médicaments, le développement de la résistance, l'incidence de la tuberculose, les mutations BCR-ABL, les inhibiteurs de la tyrosine kinase, la toxicité des médicaments, les interactions et les études toxicologiques.
Explore les cibles de médicaments enzymatiques, les inhibiteurs de la tyrosine kinase, le contrôle du tonus vasculaire et les interventions du cycle de vie viral.
Se penche sur les mécanismes de ciblage passifs et actifs dans les biomatériaux pour la distribution thérapeutique aux cellules malades, en mettant l'accent sur l'utilisation des liposomes.
Explore des cibles médicamenteuses telles que les canaux ioniques ligandés et les récepteurs liés à la kinase, en discutant des mécanismes d'action, des utilisations cliniques et du contexte physiologique de l'insuline.
Explore l'importance des interactions protéine-ligand, en se concentrant sur les affinités de liaison et les paysages énergétiques, avec des implications pour le développement et la spécificité des médicaments.
Explore les cibles médicamenteuses, y compris les récepteurs, les enzymes et les thérapeutiques, couvrant la pharmacodynamique, les études de cas sur les AINS, le diabète et la toxicité des médicaments.
Explore le développement et les avantages des thérapies peptidiques, y compris la conversion en peptidomimétiques et la synthèse de peptides en phase solide.
Explore le profilage des protéines basé sur les activités pour l'identification des sites drogués et les stratégies visant à minimiser la réactivité non ciblée des inhibiteurs covalents.
Discute de la liaison ligand-récepteur, des cibles médicamenteuses, de la physiologie de l'insuline, des AINS et des inhibiteurs de la tyrosine kinase.
Couvre les technologies à la fine pointe de la technologie du rein sur puce visant à faciliter la recherche pharmaceutique et à éliminer les essais sur les animaux.
Explore les réseaux d'interaction protéines-protéines, l'importance de la liaison, les approches expérimentales, l'identification des cibles médicamenteuses et la construction de réseaux.
Explore les cibles médicamenteuses dans les canaux ioniques à ligands et les récepteurs liés à la kinase, en se concentrant sur les récepteurs GABAA, les benzodiazépines et l'insulinothérapie.
Explore le profilage quantitatif des protéomes pour l'identification des cibles de médicaments au moyen du profilage des protéines basé sur l'activité et des techniques avancées de spectrométrie de masse.
