Examine la réglementation des produits thérapeutiques, qui couvre les exigences légales, la classification des produits, l'accès aux marchés et les règles de publicité.
Examine la réglementation des dispositifs médicaux en Europe, qui couvre l'autorisation de mise sur le marché, la classification des risques, l'évaluation de la conformité et la surveillance postérieure à la mise sur le marché.
Plongez dans l'importance des scénarios et des exigences en matière de conception, en mettant l'accent sur la narration pour les solutions de conception.
Couvre le développement de poignées souples pour des tests d'échantillons délicats en tension, y compris la conception, l'analyse et la stratégie commerciale.
Explore les principes fondamentaux de la définition des exigences en ingénierie des systèmes, en soulignant l'importance d'exigences claires et concises pour une conception réussie du système.
Couvre le 'V-Model' de l'ingénierie des systèmes, en mettant l'accent sur les bonnes exigences, l'architecture du système, la génération de concepts et la sélection de concepts.
Introduit une architecture axée sur l'entreprise et le service, mettant l'accent sur la compréhension de quoi et pourquoi construire, plutôt que sur la façon de le faire.
Couvre l'objectif, les étapes et les intervenants dans les examens de conception, en mettant l'accent sur l'importance de l'analyse et de la vérification des risques.
