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Séances de cours associées (30)

Structure des polymères et pertinence biologique

Couvre la structure moléculaire des polymères, le processus de transcription et les implications du mauvais repliement des protéines dans les maladies.

SOD1 Pathologie: Mécanismes et Implications

Explore les mutations SOD1 dans la SLA, en se concentrant sur le gain toxique de fonction, le mauvais repliement des protéines et les maladies autonomes non cellulaires.

Cartographie des protéopathes: Connecter la protéotoxicité aux fonctions intrinsèques

Explore la cartographie de la protéotoxicité, en reliant la protéotoxicité aux fonctions intrinsèques des protéines protéiques agrégation-prone, en mettant l'accent sur l'alpha-synucléine et la maladie de Parkinson.

Agrégation de protéines Kinétique et découverte de médicaments

Explore la cinétique de l'agrégation des protéines, la découverte de médicaments et le ciblage des oligomères dans les maladies qui s'enlisent.

Contrôle de l'agrégation des protéines

Explore le contrôle de l'agrégation protéique par des stratégies optimales, des inhibiteurs et une régulation spatiale à l'aide de compartiments liquides, éclairant les interventions médicamenteuses et la dynamique des agrégats.

Agrégation des protéines de polyglutamine: Structure moléculaire et mécanismes pathogènes

Explore les bêta-hairpins dans l'agrégation des protéines de polyglutamine, en se concentrant sur la maladie de Huntington et les mécanismes moléculaires derrière la formation de fibriles toxiques.

Mécanismes autonomes non cellulaires : Pathologie SOD1

Explore les mécanismes de la SLA, en mettant l'accent sur la pathologie SOD1, y compris le gain toxique de fonction, l'erreur de repli des protéines, le stress ER, et la dysfonction mitochondriale.

Cytosquelette: Filaments et microtubules d'actine

Explore les filaments d'actine, les microtubules, les monomères, les protéines, la formation de dimères et l'agrégation des protéines dans le cytosquelette.

Assemblées Dynamiques Prion: Échange Catalytique et Diversité Structurelle

Explore la nature dynamique des assemblages à prions et la diversité structurale observée au cours du processus de réplication.

Règlement sur la protéostase chez C. elegans

Examine la façon dont un récepteur régule la protéostase chez C. elegans, en soulignant l'importance de maintenir la fonction cellulaire et de prévenir les maladies dues à une déformation des protéines.

Règlement sur la protéostase : interactions avec la Chaperone et modifications post-traductionnelles

Explore la régulation de la protéostase au moyen d'interactions chaperon et de modifications post-traductionnelles, révélant des aperçus sur les mécanismes de contrôle de la qualité des protéines.

Cryo-EM et la maladie de Parkinson

Déplacez-vous dans le rôle de Cryo-EM dans l'étude de la maladie de Parkinson et des structures protéiques à l'échelle nanométrique.

Hsp70 Reliure Chaperone: Sélectivité et fonction du substrat

Explore la promiscuité sélective dans la liaison du chaperon d'E. coli Hsp70 aux substrats protéiques dépliés ou mal repliés, en examinant ses implications dans les mécanismes de pliage des protéines.

Auto-assemblage des protéines et transitions de phase

Déplacez-vous dans l'auto-assemblage des protéines, les transitions de phase et les mécanismes d'agrégation dans des maladies comme la maladie d'Alzheimer.

Pliage des protéines: Chaperone Solutions

Explore le rôle des chaperons en guidant le repliement des protéines et en prévenant les erreurs de pliage à travers le cycle fonctionnel de Hsp70 et le système de chaperon DnaK.

Comprendre les pathologies Tau

Explore les pathologies Tau dans la maladie d'Alzheimer et les troubles connexes, couvrant l'hyperphosphorylation, la propagation, les associations génétiques et les interventions thérapeutiques.

Agrégation des protéines dans les maladies neurodégénératives

Explore l'agrégation protéique dans les maladies neurodégénératives, soulignant la nécessité de repenser les stratégies de traitement et de comprendre le rôle des modifications post-traductionnelles.

Maladie de Parkinson Alpha-Synucléine : formation d'amyloïdes et réactivité croisée

Explore la réactivité croisée alpha-synucléine de Parkinson, la formation d'amyloïdes, l'impact composé et les chaperons de cuivre.

AMPylation: L'histoire de l'HYPE

Explore le rôle de l'AMPylation dans la communication cellulaire et la neurodégénérescence, avec des implications potentielles pour la maladie de Parkinson.

DNAJB6: Chaperone Action & Nuclear Pore Assembly

Déplacez-vous dans l'action du chaperon de l'ADNJB6, la pertinence pour les maladies d'agrégation protéique, et les interactions avec diverses protéines.