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Séance de cours

Maladie de Parkinson Alpha-Synucléine : formation d'amyloïdes et réactivité croisée

Description

Cette séance de cours de l'instructeur explore la réactivité croisée de la protéine alpha-synucléine de la maladie de Parkinson et ses conséquences pour la formation d'amyloïdes. La séance de cours se penche sur le rôle de la a-synucléine dans les troubles neurodégénératifs, l'impact des composés sur la formation d'amyloïdes et le fardeau mondial de la maladie de Parkinson. Il traite également de l'interaction de l'a-synucléine avec les membranes, du rôle des chaperons de cuivre dans l'agrégation et de la modulation des réactions par l'engorgement macromoléculaire. De plus, il étudie les effets inhibiteurs des allergènes des poissons sur la formation de l'amyloïde de la synucléine et l'imitation de conditions cellulaires avec des agents de surcharge.

Source officielle

Proximité ontologique

Health sciences

Neurologie: Maladie neurodégénérative

Biologie

Biologie cellulaire: Membrane (biologie)

Concepts associés (32)

Substance amyloïde

droite|vignette| Micrographie montrant des dépôts de substance amyloïde (en rose) dans l'intestin grêle. La substance amyloïde est un agrégat de protéines qui se plient sous une forme permettant à de nombreuses copies de cette protéine de s'agglutiner les unes aux autres et de constituer ainsi des fibrilles. Dans le corps humain, la substance amyloïde est liée au développement de diverses maladies.

Bêta-amyloïde

Le peptide amyloïde bêta ou β-amyloïde est un peptide (une petite protéine) appartenant à la famille des substances amyloïdes. Dans certaines circonstances, il est néfaste pour le système nerveux central (sous l’influence de différents facteurs génétiques et environnementaux encore mal compris). L'amyloïde bêta est au centre de l'hypothèse amyloïde qui est la théorie, formulée initialement par JA Hardy et GA Higgins en 1992, selon laquelle la maladie d'Alzheimer est causée par la présence de plaques amyloïdes dans le cerveau.

Protéine précurseur de l'amyloïde

La protéine précurseur de l'amyloïde (APP en anglais pour amyloid precursor protein) est une glycoprotéine transmembranaire de type I appartenant à la famille APP qui rassemble chez les mammifères, y compris l'homme, trois orthologues aux fonctions partiellement redondantes : APP, APLP 1 et 2 (Amyloid Precursor-Like Protein). Exprimée dans l'ensemble du corps humain, c'est dans le cortex cérébral que l'on retrouve la plus forte expression d'APP.

Amylose (maladie)

L'amylose, aussi appelée amyloïdose est un vaste groupe de maladies de la classe des protéinopathies. C'est une maladie rare qui se caractérise par la présence de dépôts de protéines insolubles dans les tissus. Le plus souvent, ce sont des fragments de protéines de précurseur sérique qui en sont la cause. De nombreux organes peuvent être touchés par ce dépôt extracellulaire, appelé substance amyloïde. Les principaux organes atteints sont : le rein, le cœur, le tube digestif, le foie, la peau, le nerf périphérique et l'œil, mais l'amylose peut toucher tous les organes, ainsi que le système nerveux central.

Plaque amyloïde

Une plaque amyloïde est une accumulation extracellulaire de bêta-amyloïde ou d'autres substances amyloïdes, résultant de deux clivages de la protéine précurseur de l'amyloïde par la sécrétase. Les plaques amyloïdes ont fait l'objet de théorie dans le cadre de maladies neurodégénératives comme la maladie d'Alzheimer. C'est Paul Divry, professeur de psychiatrie à l'Université de Liège (Belgique), qui identifia en 1927 ces plaques amyloïdes, qu'il nomme alors plaques séniles, grâce à des coupes microscopiques finement teintées qu'il avait l'habitude d'observer dans son laboratoire.

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Bêta-amyloïde

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Amylose (maladie)

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