Publication

Enantioselective Access to Spirocyclic Sultams by Chiral Cp-x-Rhodium(III)-Catalyzed Annulations

Nicolai Cramer, Van Manh Pham
2016
Journal Articles

Résumé

Chiral spirocyclic sultams are a valuable compound class in organic and medicinal chemistry. A rapid entry to this structural motif involves a [3+2] annulation of an N-sulfonyl ketimine and an alkyne. Although the directing-group properties of the imino group for C-H activation have been exploited, the developments of related asymmetric variants have remained very challenging. The use of rhodium(III) complexes equipped with a suitable atropchiral cyclopentadienyl ligand, in conjunction with a carboxylic acid additive, enables an enantioselective and high yielding access to such spirocyclic sultams.

Source officielle

https://infoscience.epfl.ch/entities/publication/80d7b0be-8d51-4ff4-914e-9edd99483ff0

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