Synthèse des molécules conjuguées T

Cette séance de cours couvre la synthèse des molécules conjuguées en T, y compris les condensations d'Aldol, les additions de Michael, les réactions Diels Alder et les réactions de formation de liaison au carbone organométallique. Il traite également du mécanisme des réactions de couplage croisé catalysées par palladium et de la dissociation des ligands. La présentation s'inscrit dans le processus de transmétallisation, la transmétallisation métallique de groupe principal et la réaction de couplage croisé Suzuki-Miyaura. De plus, il explore la regiorégularité des poly(3-alkylthiophène), la polymérisation oxydative des dérivés du pyrrole et du thiophène et la polymérisation électrochimique du thiophène. La séance de cours se termine par la synthèse des pentacènes solubles, la participation orbitale à la frontière des réactions de Diels Alder et le réglage de l'écart de bande des bisimides de perylène.