Electronique organique : synthèse de molécules conjuguées

Cette séance de cours couvre la synthèse de molécules conjuguées pour l'électronique organique, en se concentrant sur les réactions de formation de liaisons carbonées classiques et organométalliques. Il explique les mécanismes des réactions de couplage croisé catalysées par le palladium, la dissociation des ligands et l'addition oxydative. La séance de cours se penche également sur la transmétallation, les principaux métaux du groupe utilisés dans différentes réactions de noms, et la régiosélectivité des réactions. En outre, il discute de la synthèse des poly(alkylthiophène)s, la dépendance du poids moléculaire sur la conversion et la stoechiométrie, et la structure et les propriétés des poly(thiophène)s. La séance de cours se termine par l'accord de bande interdite des bisimides de pérylène à travers diverses réactions et la participation orbitale frontière dans les réactions de Diels Alder.