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Contrôle de la lumière numérique : applications et innovations

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Description

Cette séance de cours explore les applications et les innovations du contrôle numérique de la lumière, couvrant des sujets tels que l'holographie, l'imagerie par fluorescence, la microscopie confocale, l'imagerie à 2 photons et l'impression volumétrique en 3D. L'instructeur discute des techniques de contrôle de la diffusion de la lumière, de l'impression à haute densité cellulaire et de la mesure des propriétés des résines de diffusion.

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Concepts associés (32)

Microscopie par excitation à deux photons

vignette|350px|Microscopie par excitation à 2 photons de l'intestin d'une souris. Rouge: actine. Vert: noyaux des cellules. Bleu: mucus des cellules caliciformes. Obtenu à 780 nm avec un laser Ti-sapph. La microscopie par excitation à deux photons (M2P, TPEF ou 2PEF en anglais, aussi appelée « microscopie 2 photons ») est une technique d'imagerie optique combinant les principes de microscopie à fluorescence et de l'absorption à deux photons, faisant partie de la famille des microscopies multiphotons.

Microscope confocal

vignette|upright=2|Schéma de principe du microscope confocal par Marvin Minsky en 1957. vignette|upright=1.5|Principe de fonctionnement du microscope à fluorescence puis du microscope confocal. Un microscope confocal, appelé plus rarement microscope monofocal, est un microscope optique qui a la propriété de réaliser des images de très faible profondeur de champ (environ ) appelées « sections optiques ».

Microscopie à fluorescence

La microscopie en fluorescence (ou en épifluorescence) est une technique utilisant un microscope optique en tirant profit du phénomène de fluorescence et de phosphorescence, au lieu de, ou en plus de l'observation classique par réflexion ou absorption de la lumière visible naturelle ou artificielle. On peut ainsi observer divers objets, substances (organiques ou inorganiques) ou échantillons d'organismes morts ou vivants. Elle fait désormais partie des méthodes de recherche classiques et de la biologie et continue à se développer avec l'.

Microscopie

La microscopie est un ensemble de techniques d' des objets de petites dimensions. Quelle que soit la technique employée, l'appareil utilisé pour rendre possible cette observation est appelé un . Des mots grecs anciens mikros et skopein signifiant respectivement « petit » et « examiner », la microscopie désigne étymologiquement l'observation d'objets invisibles à l'œil nu. On distingue principalement trois types de microscopies : la microscopie optique, la microscopie électronique et la microscopie à sonde locale.

Absorption à deux photons

L'absorption à deux photons (ADP) est l'absorption simultanée de deux photons de fréquences identiques ou différentes dans le but d'exciter une molécule dans un état donné (habituellement, l'état fondamental) à un état électronique de plus haute énergie. La différence d'énergie entre ces deux états est égale à la somme des énergies des deux photons. L'absorption à deux photons est un processus de second ordre, de plusieurs degrés de magnitude plus faible que l'absorption linéaire.

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Microscopie et systèmes d'imagerie

Couvre les concepts fondamentaux de la microscopie, expliquant le besoin de grossissement au-delà de l'œil humain et introduisant des techniques d'imagerie avancées.

Microscopie confocale: Imagerie d'échantillons biologiques épais

Explore la microscopie confocale, les limitations de profondeur d'imagerie, l'absorption de la lumière, la diffusion dans les tissus et la microscopie à deux photons.

Latsis Symposium 2024 on Smart Microscopy Day 2

Microscopie confocale : principes et applications

Explore les principes et les applications de la microscopie confocale, en mettant l'accent sur l'élimination de la fluorescence hors foyer pour des images supérieures.

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Explore les principes de la microscopie optique, les techniques, les limites de résolution et les avancées en microscopie.

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