Condensation de Claisen : Mécanisme et applications

Cette séance de cours couvre la réaction de condensation de Claisen, une condensation promue par la base entre esters conduisant à des composés 1,3-dicarbonylés. Il explique l'auto-condensation et la condensation croisée de Claisen, soulignant l'importance de l'existence de la forme énol pour des réactions réussies. La condensation de Dieckmann et la condensation de Thorpe-Ziegler sont également discutées, ainsi que la préparation d'esters activés. La chimie de l'énamine, y compris la réactivité, l'équilibre avec l'imine et les transformations catalytiques à base d'énamine, est présentée. La séance de cours se termine par des réactions énantiosélectives utilisant la L-Proline comme catalyseur, telles que les réactions d'Aldol et de Mannich.