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Cette séance de cours couvre l'analyse de l'intensité et de la localisation dans un ensemble de données d'images avec trois canaux fluorescents à grand champ acquis pour trois conditions (Wells 06, 08, 11). Le microscope utilisé fournit des images tiff individuelles représentant la coloration DAPI, la phalloïdine (AlexaF488) et une protéine fluorescente rouge fusionnée à la protéine d'intérêt. L'objectif principal est de mesurer le changement dans l'expression de la protéine d'intérêt dans différentes conditions.