Séance de cours

Catalyse asymétrique

Graph Chat

Chattez avec Graph Search

Posez n’importe quelle question sur les cours, conférences, exercices, recherches, actualités, etc. de l’EPFL ou essayez les exemples de questions ci-dessous.

AVERTISSEMENT : Le chatbot Graph n'est pas programmé pour fournir des réponses explicites ou catégoriques à vos questions. Il transforme plutôt vos questions en demandes API qui sont distribuées aux différents services informatiques officiellement administrés par l'EPFL. Son but est uniquement de collecter et de recommander des références pertinentes à des contenus que vous pouvez explorer pour vous aider à répondre à vos questions.

Dans cours

CH-435: Asymmetric catalysis for fine chemicals synthesis

The asymmetric synthesis of fine chemicals is a research topic of growing importance for the synthesis of modern materials, drugs and agrochemicals. In this lecture, the concepts of asymmetric catalysis for fine chemical synthesis are introduced. ...

Description

Cette séance de cours traite de divers sujets liés à la catalyse asymétrique, notamment l'utilisation de catalyseurs de carbène et de phosphite, l'activation SOMO et le couplage biaryl oxydatif. Il examine également le concept d'umpolung, montrant des exemples tels que l'alkylamination énantiosélective d'alkènes non activés et le contrôle de la régio- et de l'énantio-sélectivité pour la cyanation allylique. En outre, elle se retrouve dans les mécanismes et modèles de sélectivité dans différentes réactions catalytiques, comme l'addition conjuguée de radicaux et l'activation par l'intermédiaire de complexes donneur-accepteur. La séance de cours se termine par l'exploration des perspectives d'avenir de la catalyse asymétrique et des recherches en cours au Laboratoire de catalyse et de synthèse organique (LCSO).

Cette vidéo est disponible exclusivement sur Mediaspace pour un public restreint. Veuillez vous connecter à Mediaspace pour y accéder si vous disposez des autorisations nécessaires.

Regarder sur Mediaspace

Enseignant·e

Jérôme Waser

Jérôme Waser biography and CV's are available on the following website: http://lcso.epfl.ch/waser

Source officielle

Proximité ontologique

Chimie

Chimie organique: Chimie organométallique

Concepts associés (32)

Transition metal carbene complex

A transition metal carbene complex is an organometallic compound featuring a divalent organic ligand. The divalent organic ligand coordinated to the metal center is called a carbene. Carbene complexes for almost all transition metals have been reported. Many methods for synthesizing them and reactions utilizing them have been reported. The term carbene ligand is a formalism since many are not derived from carbenes and almost none exhibit the reactivity characteristic of carbenes.

Couplage de Kumada

Un couplage de Kumada ou couplage de Kumada-Corriu est une réaction de couplage croisé de chimie organique entre un réactif de Grignard alkyle ou aryle et un dérivé halogéné aryle ou vinyle catalysé par du nickel ou du palladium. Cette réaction est importante en synthèse organique car elle permet de synthétiser des composés de styrène. Ce type de réaction a été découverte de manière indépendante par deux groupes en 1972.

Catalyseur de Grubbs

Un catalyseur de Grubbs est un complexe métal de transition-carbène qui doit son nom à Robert Grubbs, le premier à les avoir synthétisés. Il existe plusieurs générations de ce catalyseur (les deux premières sont détaillées à droite). Contrairement aux autres catalyseurs utilisés dans la métathèse des oléfines, le catalyseur de Grubbs tolère la présence d'autres groupements fonctionnels et peut être utilisé dans de nombreux solvants. C'est pour cela que ce catalyseur est abondamment employé.

Persistent carbene

A persistent carbene (also known as stable carbene) is a type of carbene demonstrating particular stability. The best-known examples and by far largest subgroup are the N-heterocyclic carbenes (NHC) (sometimes called Arduengo carbenes), for example diaminocarbenes with the general formula (R2N)2C:, where the four R moieties are typically alkyl and aryl groups. The groups can be linked to give heterocyclic carbenes, such as those derived from imidazole, imidazoline, thiazole or triazole.

Carbène

vignette|Exemple de carbène : cyclopropylméthylidène. Le carbène est une molécule organique contenant un atome de carbone divalent. Des règles IUPAC précises permettent de les nommer. Très stable dans un environnement tétravalent, le carbone peut également adopter un mode de liaison divalent. On lui attribue alors un doublet non liant et une lacune électronique. Les carbènes sont en général utilisés comme intermédiaires réactionnels dans quelques réactions chimiques, où leur très forte instabilité permet de rendre réactives des fonctions relativement inertes.

Afficher plus

Séances de cours associées (64)

Catalyse des métaux de transition: Couplage Kumada

Explore l'histoire et l'importance de la réaction de couplage de Kumada dans la catalyse des métaux de transition.

Activation énantiosélective C-H

Explore les réactions énantiosélectives d'activation du C-H à l'aide de catalyseurs Cu, Rh et Ni pour la fonctionnalisation des oléfines, des alkynes et des alcènes.

Apprentissage automatique pour la catalyse

Explore les applications d'apprentissage automatique en catalyse, en se concentrant sur la prédiction des propriétés chimiques et des performances du catalyseur.

Réactions de couplage croisé : effets de ligand

Explore les mécanismes et les effets du ligand dans les réactions de couplage croisé.

Réactions organométalliques Vue d'ensemble

Couvre les réactions organométalliques, les complexes de carbène, la métathèse et la polymérisation.

Afficher plus

Concepts associés (32)

Transition metal carbene complex