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Séance de cours

Attaque nucléophile contre M-alkene

Dans cours

CH-223: Organometallic chemistry

Basic organometallic chemistry will be covered in this course.

Structure and bonding in organometallic compounds.
reactivity of organometallic compounds, stoichiometric reactions, catalyzed reactions and reaction mechanisms. ...

Description

Cette séance de cours couvre l'attaque nucléophile sur M-alkene, l'association ligand, la dissociation, l'addition oxydative et l'élimination réductrice. Il traite de divers aspects tels que l'impair vs même, ouvert vs terminal, et le rôle des différents ligands dans le mécanisme de réaction.

Enseignant·e·s (2)

Felix Daniel Bobbink

Marinella Mazzanti

Source officielle

Concepts associés (32)

Substitution nucléophile

En chimie organique, une réaction de substitution nucléophile est une réaction de substitution au cours de laquelle un groupe nucléophile riche en électrons, noté Nu−, attaque une molécule électrophile ayant un site pauvre en électrons, et remplace un atome ou un groupe d'atomes, appelé groupe partant (noté GP), ou groupe nucléofuge. Les électrons libres (:) du nucléophile Nu− attaquent le substrat R-GP en formant une nouvelle liaison, et entraînant ainsi le départ du groupe partant GP.

Réaction d'élimination

En chimie organique, une élimination (ou β-élimination) est une réaction organique qui transforme un alcane substitué (halogénoalcanes, alcools...) en dérivé éthylénique, voire en alcène, si la molécule de départ, outre le groupe partant, n'est qu'une chaîne carbonée de type alcane. Les conditions sont, en plus dures, celles d'une substitution nucléophile, réaction proche par de nombreux aspects et concurrente : l'élimination se produit en présence d'une base forte et en chauffant le mélange réactionnel.

Substitution nucléophile aromatique

A nucleophilic aromatic substitution is a substitution reaction in organic chemistry in which the nucleophile displaces a good leaving group, such as a halide, on an aromatic ring. Aromatic rings are usually nucleophilic, but some aromatic compounds do undergo nucleophilic substitution. Just as normally nucleophilic alkenes can be made to undergo conjugate substitution if they carry electron-withdrawing substituents, so normally nucleophilic aromatic rings also become electrophilic if they have the right substituents.

Ligand (chimie)

Un ligand est un atome, un ion ou une molécule portant des groupes fonctionnels lui permettant de se lier à un ou plusieurs atomes ou ions centraux. Le terme de ligand est le plus souvent utilisé en chimie de coordination et en chimie organométallique (branches de la chimie inorganique). L'interaction métal/ligand est du type acide de Lewis/base de Lewis. La liaison ainsi formée est nommée « liaison covalente de coordination ».

Mécanisme réactionnel

En chimie, un mécanisme réactionnel est l'enchainement d'étapes, de réactions élémentaires, par lequel un changement chimique a lieu. Bien que, pour la plupart des réactions, seul le bilan global (transformation des réactifs en produits) soit observable directement, des expériences permettent de déterminer la séquence possible des étapes du mécanisme réactionnel associé. Un mécanisme réactionnel décrit en détail ce qui se passe à chaque étape d'une transformation chimique.

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Séances de cours associées (32)

Bases homogènes de la catalyse

Introduit les bases de la catalyse homogène, en se concentrant sur les mécanismes de réaction et la conception du catalyseur.

Addition oxydante et élimination réductrice

Explore l'ajout oxydatif, l'élimination réductrice, les réactions d'insertion et les facteurs influençant ces réactions en chimie organométallique.

Réactions organométalliques

Couvre les principales réactions organométalliques et les facteurs qui les conduisent, avec des exercices de prédiction des produits de réaction.

Composés carbonyles: réactivité et mécanismes

Explore la réactivité des composés carbonyles, en se concentrant sur les réactions nucléophiles et en laissant des effets de groupe.

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Fournit un aperçu des composés carbonés saturés et de leurs réactions chimiques, en se concentrant sur les halogénoalcanes et les mécanismes de substitution.

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Concepts associés (32)

Substitution nucléophile

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Substitution nucléophile aromatique

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