Séance de cours

Métathèse: Réactivité du catalyseur et taux d'initiation

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Dans cours

CH-422: Catalyst design for synthesis

This course on homogeneous catalysis provide a detailed understanding of how these catalysts work at a mechanistic level and give examples of catalyst design for important reactions (hydrogenation, olefin metathesis, cross-coupling). ...

Description

Cette séance de cours traite de l'origine d'une réactivité accrue dans les catalyseurs de métathèse, en se concentrant sur le rôle des complexes NHC et des ligands de la phosphine. Il explore comment les taux d'initiation du catalyseur ont un impact sur l'efficacité des réactions de métathèse des oléfines, soulignant l'importance des facteurs stériques et électroniques. Les corrélations linéaires d'énergie libre et l'influence de la nature du ligand sur la réactivité du catalyseur sont également couvertes.

Enseignant·e

Xile Hu

Xile Hu was born in 1978 in Putian, southeastern China. He entered the Peking University in Beijing in 1996. Besides learning too little chemistry, his biggest regret in the college was not able to correct his southern accent in Mandarin. After graduated from PKU, he went to the United States and began his doctoral studies at the University of California, San Diego. In December 2004, he finished with a Ph.D. in chemistry and some fond memories of the beautiful city of San Diego. He then moved to the Los Angeles area and become a postdoctoral scholar at the California Institute of Technology. There he enjoyed numerous stimulating scientific (and other) discussions with friends and colleagues. He also made plenty of friends outside the campus and was a frequent in many local Chinese restaurants. In 2007, after two pleasant visits to Switzerland, he decided to move across the continent one more time and join the faculty of the École Polytechnique Fédérale de Lausanne (EPFL). He now directs the Laboratory of Inorganic Synthesis and Catalysis and is interested in developing chemistry for synthesis, energy and sustainability.

Source officielle

Concepts associés (32)

Ligand (chimie)

Un ligand est un atome, un ion ou une molécule portant des groupes fonctionnels lui permettant de se lier à un ou plusieurs atomes ou ions centraux. Le terme de ligand est le plus souvent utilisé en chimie de coordination et en chimie organométallique (branches de la chimie inorganique). L'interaction métal/ligand est du type acide de Lewis/base de Lewis. La liaison ainsi formée est nommée « liaison covalente de coordination ».

Metal-phosphine complex

A metal-phosphine complex is a coordination complex containing one or more phosphine ligands. Almost always, the phosphine is an organophosphine of the type R3P (R = alkyl, aryl). Metal phosphine complexes are useful in homogeneous catalysis. Prominent examples of metal phosphine complexes include Wilkinson's catalyst (Rh(PPh3)3Cl), Grubbs' catalyst, and tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0). Many metal phosphine complexes are prepared by reactions of metal halides with preformed phosphines.

Ring-closing metathesis

Ring-closing metathesis (RCM) is a widely used variation of olefin metathesis in organic chemistry for the synthesis of various unsaturated rings via the intramolecular metathesis of two terminal alkenes, which forms the cycloalkene as the E- or Z- isomers and volatile ethylene. The most commonly synthesized ring sizes are between 5-7 atoms; however, reported syntheses include 45- up to 90- membered macroheterocycles. These reactions are metal-catalyzed and proceed through a metallacyclobutane intermediate.

Encre

vignette|Flacon d'encre noire. Une encre est une substance liquide ou pâteuse fortement teintée qui sert à marquer le papier ou d'autres matériaux imprimables. Les encres peuvent être constituées de colorants dissous qui imprègnent ou mordent le support comme les teintures, ou de dispersions de pigments dans un liant comme les peintures, dont elles ne se distinguent que par leur usage. On distingue les encres à écrire ou à dessiner des encres d'imprimerie, de propriétés et de composition très différentes.

Théorie du champ de ligands

La théorie du champ de ligands ou modèle du champ de ligands décrit la liaison chimique, l'arrangement des orbitales et certaines autres caractéristiques de complexes de coordination impliquant un ion d'un métal de transition. Ce concept a été introduit en 1957 par Griffith et Orgel comme une description des complexes de métaux de transition plus exacte que celle proposée par la théorie du champ cristallin.

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Séances de cours associées (64)

Analyse mathématique : généralisation factorielle et absorption

Couvre la généralisation des factorielles, le comportement mathématique et les phénomènes d'absorption.

Bases homogènes de la catalyse

Introduit les bases de la catalyse homogène, en se concentrant sur les mécanismes de réaction et la conception du catalyseur.

Complexes métalliques de transition

Explique la règle de Valence Electron 18 pour la stabilité dans les complexes de métaux de transition et les contributions électroniques des ligands communs.

Réactions organométalliques Vue d'ensemble

Couvre les réactions organométalliques, les complexes de carbène, la métathèse et la polymérisation.

Catalyse des métaux de transition: Couplage Kumada

Explore l'histoire et l'importance de la réaction de couplage de Kumada dans la catalyse des métaux de transition.

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