Réactifs organométalliques : synthèse et réactivité

Cette séance de cours couvre la synthèse et la réactivité des réactifs organométalliques, en se concentrant sur le mécanisme de réaction de Wadsworth-Emmons, la modification de Still-Gennari et la formation de réactifs Grignard et organolithium. Il traite également de la construction stéréosélective des polyènes, de l'ajout de réactifs organométalliques aux composés carbonylés et de la transformation de l'amide de Weinreb en cétone. L'accent est mis sur la chimie de l'énol et de l'énolate, les constantes d'équilibre et les facteurs influençant la formation de l'énolate. La séance de cours se termine par une comparaison entre la formation d'énolate et l'addition nucléophile, soulignant l'importance d'utiliser des bases non nucléophiles pour éviter les réactions secondaires indésirables.