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Explore l'hémoglobine et les anticorps, discutant de leur structure, de leur fonction et de leur régulation, y compris l'absorption d'oxygène, les mutations et la liaison à l'antigène.
Explore les mécanismes de réplication de l'ADN, y compris la vitesse, les erreurs, la relecture et la nature semi-conservatrice, en soulignant l'importance de maintenir la fidélité de l'ADN par la réparation des mésappariements.
Explore les gènes suppresseurs de tumeurs dans les cancers humains, en se concentrant sur la prédisposition génétique au rétinoblastome et les mutations du gène RB.
Explore la complexité du cancer, les défis dans l'application de la recherche et les applications de l'ingénierie tissulaire pour les modèles de cancer et le dépistage des médicaments.
Explore la structure de l'ADN, les interactions histoniques, la fonction polymérase, l'organisation des nucléosomes, le compactage de la chromatine, les phases du cycle cellulaire, l'analyse FISH et la structure des télomères.
Couvre la prolifération durable dans les cellules cancéreuses, les facteurs de croissance, les récepteurs tyrosine kinases, la transduction du signal, les oncogènes viraux et les possibilités thérapeutiques.
Fournit un aperçu de la traduction et de la synthèse des protéines, couvrant le code génétique, l'ARNt et les étapes impliquées dans la formation des protéines.
Explore le rôle des chaperons en guidant le repliement des protéines et en prévenant les erreurs de pliage à travers le cycle fonctionnel de Hsp70 et le système de chaperon DnaK.
Explore l'immortalité réplicative dans les cellules cancéreuses, en se concentrant sur l'érosion des télomères, l'activité de la télomérase et le rôle de la p53 dans le maintien de la stabilité génomique.
Explore l'ingénierie de l'ADN à travers la PCR, le séquençage Sanger, le projet du génome humain, l'ADN recombinant, la manipulation de l'ADN bactérien et CRISPR / Cas9.
Explore la base génétique du syndrome de Prader-Villy et sa comparaison avec le syndrome d'Angelman, en mettant l'accent sur les modèles de méthylation de l'ADN et les anomalies chromosomiques.
