Séance de cours

Modèles d'héritage en biologie

Graph Chat

Chattez avec Graph Search

Posez n’importe quelle question sur les cours, conférences, exercices, recherches, actualités, etc. de l’EPFL ou essayez les exemples de questions ci-dessous.

AVERTISSEMENT : Le chatbot Graph n'est pas programmé pour fournir des réponses explicites ou catégoriques à vos questions. Il transforme plutôt vos questions en demandes API qui sont distribuées aux différents services informatiques officiellement administrés par l'EPFL. Son but est uniquement de collecter et de recommander des références pertinentes à des contenus que vous pouvez explorer pour vous aider à répondre à vos questions.

Séances de cours associées (58)

Gènes de suppresseur de tumeur humaine

Explore les gènes suppresseurs de tumeurs humaines et la prédisposition génétique au cancer, en utilisant le rétinoblastome comme modèle pour la formation de tumeurs.

Génétique : héritage chromosomique

Couvre les bases de la génétique, de l'hérédité des allèles, de la relation génotype-phénotype et de la génétique des populations.

ADN: Fondamentaux et Ingénierie

Explore les fondamentaux de l'ADN, la structure, la production et l'ingénierie des matériaux à base d'ADN, y compris les hydrogels et les particules.

Biologie cellulaire: Mitose et méiose Aperçu

Couvre la biologie cellulaire, en se concentrant sur la mitose, la méiose et les processus du cycle cellulaire.

Génétique : héritage et évolution

Explore la génétique, l'hérédité et l'évolution, couvrant des sujets tels que la détermination du sexe humain et les théories de l'évolution moléculaire.

Meiosis: Division chromosomique et brassage génétique

Explore la méiose, en se concentrant sur la division chromosomique, le brassage génétique et les conséquences des erreurs.

Division cellulaire et coloration organoleptique

Couvre les phases de division cellulaire, la coloration des organites et les interactions des cellules immunitaires.

Mutations et variabilité génétique

Explore les mutations, les effets de phénotype, les influences environnementales, la méiose, le brassage génétique et les anomalies chromosomiques.

Microsystèmes pour la biologie: Nanopores et analyse de l'ADN

Déplacez-vous dans les microsystèmes pour la biologie, en soulignant l'utilisation des nanopores pour l'analyse de l'ADN.

Héritage génétique : chromosomes et probabilités

Explore la génétique mendélienne, couvrant la théorie chromosomique, les ratios génétiques, l'analyse du Chi carré et les pedigrees de caractères humains.

Mécanismes génétiques : Syndrome de Prader Willi

Explore les mécanismes génétiques du syndrome de Prader Willi et les techniques d'analyse de l'ADN.

Génétique: lois de Mendel et modèles d'héritage

Explore les lois de Mendel, les modes d'héritage et les troubles génétiques comme la drépanocytose.

Ingénierie avec des composants cellulaires: protéines, lipides et ADN

Explore les principes fondamentaux de la biologie, les protéines, les lipides et l'ADN en tant que matériaux synthétiques, couvrant la structure cellulaire, la composition membranaire, la production de protéines, la structure de l'ADN et l'ingénierie tissulaire.

Modèles d'héritage: les lois de Mendel expliquées

Explore les principaux thèmes de la biologie et explique les lois de l'héritage de Mendel.

Transformations énergétiques : ATP et travail cellulaire

Explore les grands thèmes de la biologie, en mettant l'accent sur les transformations énergétiques au sein des systèmes cellulaires et le rôle crucial de l'adénosine triphosphate (ATP).

Syndrome de Prader-Villy: Mécanismes génétiques et implications cliniques

Explore la base génétique du syndrome de Prader-Villy et sa comparaison avec le syndrome d'Angelman, en mettant l'accent sur les modèles de méthylation de l'ADN et les anomalies chromosomiques.

Post-génomique et défis de santé

Luca Chiapperino explore les implications de la post-génomique sur la santé et la société, en se concentrant sur la molécularisation de notre biographie, de nos expériences et de notre milieu de vie.

Drogues à faible molécule: Maladies génétiques

Déplacez-vous dans la base moléculaire des maladies génétiques, en discutant d'exemples spécifiques comme la Phénylcétonurie et l'hémophilie A, et le développement de médicaments à petites molécules pour les troubles génétiques.

Structure et réplication de l'ADN

Explore la structure de l'ADN, la réplication, l'appariement des bases et l'organisation des chromosomes en détail.

Dosage chromosomique et troubles génétiques

Explore le dosage chromosomique, les troubles génétiques, les modèles d'hérédité et l'inactivation du chromosome X.