Réaction de Passerini

La réaction de Passerini est une réaction chimique impliquant un iso cyanure, un aldéhyde (ou cétone ) et un acide carboxylique pour former un α- acyloxy amide. centré|498x498px| La réaction de Passerini Cette réaction organique a été découverte par Mario Passerini en 1921 à Florence, en Italie. Il s'agit de la toute première réaction multi composants à base d'iso cyanure développée et joue actuellement un rôle central dans la chimie combinatoire. Récemment, Danemark et al. ont développé un catalyseur énantiosélectif pour les réactions de Passerini asymétriques. Deux voies de synthèse ont été émises. Dans les solvants polaires tels que le méthanol ou l'eau, la réaction commence par protonation du carbonyle suivie d'une addition nucléophile de l'iso cyanure pour donner l'ion nitrilium 3 . L'addition d'un carboxylate donne l'intermédiaire 4 . Le transfert de groupe acyle et la tautomérisation de l'amide donnent l'ester désiré 5 . centré|500x500px| Le mécanisme de la réaction de Passerini Dans des solvants non polaires et à forte concentration, un mécanisme concerté est probable : centré|500x500px| Mécanisme de réaction trimoléculaire de Passerini Ce mécanisme implique une réaction tri moléculaire entre l'iso cyanure (R–NC), l'acide carboxylique et le carbonyle dans une séquence d'additions nucléophiles. L'état de transition TS # est décrit comme un cycle à 5 chaînons avec une covalence partielle ou une double liaison. La deuxième étape de la réaction de Passerini est un transfert d'acyle vers le groupe hydroxyle voisin. Il existe un support pour ce mécanisme de réaction : la réaction se déroule dans des solvants relativement non polaires (conformément à l'état de transition) et la cinétique de la réaction dépend des trois réactifs . Cette réaction est un bon exemple de synthèse convergente. La réaction de Passerini est utilisée dans de nombreuses réactions à plusieurs composants.