Concept

Énergie de liaison (chimie)

En chimie, l'énergie de liaison (E) est la mesure de la force d'une liaison chimique. Elle représente l'énergie requise pour briser une mole de molécules en atomes individuels. Par exemple, l'énergie de la liaison carbone-hydrogène dans le méthane, E(C–H), est l'enthalpie nécessaire pour casser une molécule de méthane en un atome de carbone et quatre atomes d'hydrogène, divisée par 4. L'énergie de liaison ne doit pas être confondue avec l'énergie de dissociation de liaison, qui est, en dehors du cas particulier des molécules diatomiques, une quantité différente. L'énergie de liaison représente en fait la moyenne des énergies de dissociation des liaisons de même type d'une molécule. L'énergie de liaison est, en première approche, une propriété transférable, et l'enthalpie de formation peut typiquement être approchée en additionnant simplement les valeurs tabulées de l'énergie de toutes les liaisons d'une molécule, avec parfois une erreur de seulement quelques pourcents. La force (énergie) de liaison peut être directement reliée à la longueur de liaison : plus celle-ci est longue, plus la liaison sera faible. On peut ainsi utiliser le rayon métallique, le rayon ionique ou le rayon covalent de chaque atome d'une molécule pour déterminer sa force de liaison. Par exemple, le rayon covalent du bore est estimé à , mais la liaison B–B dans B2Cl4 est de , soit une valeur significativement plus grande. Ceci indique que la liaison entre deux atomes de bore est plutôt une liaison faible simple. Au contraire, dans le cas du rhénium, le rayon métallique est de , alors que la liaison Re–Re a une longueur de dans le composé Re2Cl8. À partir de cette donnée, on peut conclure que la liaison est très forte ou une liaison quadruple. Cette méthode de détermination est la plus utile dans le cas de composés à liaison covalente. Plusieurs facteurs influencent l'énergie de liaison ionique, mais en général le plus important est la différence d'électronégativité entre les deux atomes qui forment la liaison. Énergie de liaison nucléaire Éne

Source officielle

https://fr.wikipedia.org/wiki/Énergie_de_liaison_(chimie)

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A closed box of mass M is resting on a table. Inside the box is a marble of mass m, attached to the lid by a spring with spring constant k and rest length l₀. What’s the minimal amplitude A of the marble’s vertical oscillation for the box to lift from the table? We assume l₀ and k to be large enough for the marble to avoid hitting the lid or the table before the box takes off. u2005 Indication: treat both the box and the marble as material points. The box will take of if its bonding force with the table

Pendule dans un référentiel tournant

A pendulum is composed of a material point P with weight mg⃗ and a massless thread of length L. The pendulum oscillates in a vertical plane that’s rotating around a fixed vertical axis that’s in the plane, with constant angular velocity ω⃗in the referential of inertia linked to the reference frame Ox₁x₂x₃ (see diagram). The pendulum is attached to a point A in the vertical plane, a distance R from the rotational axis. To describe the system, we use a rotating referential that’s linked to the reference frame

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Alcohol‐Directed Carboamination of Conjugated Enynes

We report a Pd‐catalyzed carboamination of conjugated enynes for the direct synthesis of functionalized allenic amines. The reaction proceeds through a selective 1,4‐coupling of anilines and aryl triflates with enynes, utilizing a free alcohol as a native directing group. The obtained allenes undergo versatile transformations, including cyclization to dihydropyrans, hydroamination, and tandem carboamination sequences. Notably, the use of primary anilines enables a second carboamination to generate multifunc

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Incorporating β-ketoester into dynamic oxime–urethane bond leads to enhanced intermolecular hydrogen bonding and a lowered equilibrium constant for bond dissociation, thus improving both the performance and recyclability of the resulting networks.

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Photocatalytic and Copper-Catalyzed 1,3-Aminoarylation of Aryl Cyclopropanes: Complementary Mechanistic Strategies for Synthesizing 3,3‑Diarylpropylamines

A regioselective 1,3-aminoarylation of aryl cyclopropanes is reported through two complementary catalytic strategies based on distinct reactivity. First, photoactivation of N-chloro-N-(phenylsulfonyl)benzenesulfonamide (NCBSI) enables a rapid and efficient 1,3-aminochlorination of aryl cyclopropanes. This transformation could be combined with a Friedel–Crafts arylation in a two-step, one-pot sequence, affording the corresponding arylated products bearing electron-rich arenes. Second, a copper-catalyzed prot

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Harald Brune

Originaire de Münich en Allemagne, né en 1961, Harald Brune obtient son diplôme en physique de l'Université Ludwig Maximilians en 1989. Après une thèse en chimie physique à l'Institut Fritz-Haber de la Société Max-Planck à Berlin il obtient son titre de docteur ès sciences en 1992. Dès cela, il rejoint le groupe du Prof. K. Kern à l'Institut de physique expérimentale à l'EPFL. En 1995 il est chercheur invité à Copenhague travaillant en modélisation chez le Prof. J. Nørskov. De retour à l'EPFL, il se voit décerné le prix Latsis EPFL 1996 pour ses études par microscopie à effet tunnel de processus atomiques déterminants la croissance cristalline de couches minces. En 1998 il obtient son habilitation (venia legendi) en Physique et est nommé Maître d'enseignement et de recherche (MER) en nanophysique à l'EPFL. La même année il recoit une offre de Professeur Ordinaire (C4) de l'Université Philipps de Marburg. Début 1999 il réfuse cette offre et accepte un poste de Professeur Extraordinaire à l'EPFL et s'installe au sein de l'Institut de la Physique des Nanostructures. Il est nommé Professeur Ordinaire en 2005. Sa recherche porte sur les propriétés physiques (en particulier le magnétisme et la structure électronique) de nouvelles formes de la matière condensée comme des nanostructures et des couches ultra-minces. Il s'intéresse également à la catalyse hétérogène sur des systèmes inspirés dans leur composition et taille par celle des sites actives dans les enzymes en biologie. Il enseigne la Physique Générale pour ingénieurs, la Physique des matériaux solides pour physiciens, les méthodes expérimentales pour physiciens, ainsi que la Physique des surfaces, interfaces et nanostrcutures à l'école doctorale.

Cezar Zota

Enseignement et PhD Doctorant·es actuel·les Soujanya Madasu A co-dirigé les thèses EPFL de Alberto Ferraris Cours Nanoscale MOSFETs and beyond CMOS devices MICRO-611

Jérôme Waser

Jérôme Waser biography and CV's are available on the following website: http://lcso.epfl.ch/waser

Jieping Zhu

Enseignement et PhD Doctorant·es actuel·les Morgane Elodie Marie Delattre, Paul Jean Gri, Clément Paul Adrien Rols, Yun Hao Shawn Teh A dirigé les thèses EPFL de Jean-Baptiste Gualtierotti, Ala Bunescu, Thomas Buyck, Olivier Wagnières, Minh Tu Ha, Dylan Jean Robert Dagoneau, Antonin François Roland Clemenceau, Cyril Piemontesi, Nicolas David Gaeng, Mathias Mamboury, Raphaël Beltran, Balázs Budai, Teerawat Songsichan, Alexandre Julien Florent Leclair, Bastien Delayre, Rémi Julien Sylvain Andres, Dina Boyar

Pierre-Etienne Bourban

Background 1990 Ingénieur en science des matériaux 1993 PhD in materials science Activities 1993-1994 Research at the Center for Composite Materials, University of Delaware, USA (ccm.udel.edu), SNSF grant Since 1994 Research and teaching at EPFL, Composites, (LTC, LPAC) 1995-1999 Coordination Swiss Priority Program on Materials research: 2.2: Composites Since 1998 Biocomposites 2004-2009 Direction of the EPFL Transdisciplinary programme in Sport and Rehabilitation 2005-2008 Member of the EPFL Vice-Presidency for Innovation and Valorisation and direction a.i.EPFL-LTC Since 2016 Direction Discovery Learning Labs Materials/Bioengineering and Engineering

Yury Tsybin

Xile Hu

Xile Hu was born in 1978 in Putian, southeastern China. He entered the Peking University in Beijing in 1996. Besides learning too little chemistry, his biggest regret in the college was not able to correct his southern accent in Mandarin. After graduated from PKU, he went to the United States and began his doctoral studies at the University of California, San Diego. In December 2004, he finished with a Ph.D. in chemistry and some fond memories of the beautiful city of San Diego. He then moved to the Los Angeles area and become a postdoctoral scholar at the California Institute of Technology. There he enjoyed numerous stimulating scientific (and other) discussions with friends and colleagues. He also made plenty of friends outside the campus and was a frequent in many local Chinese restaurants. In 2007, after two pleasant visits to Switzerland, he decided to move across the continent one more time and join the faculty of the École Polytechnique Fédérale de Lausanne (EPFL). He now directs the Laboratory of Inorganic Synthesis and Catalysis and is interested in developing chemistry for synthesis, energy and sustainability.

Enrique Corres Sojo

Enseignement et PhD Cours TRC LC3 Research Platform Fribourg PENS-308 La UE TRC-LC3 Research Platform Fribourg développera des prototypes d'éléments structurels en béton textile (TRC) et en béton à base de ciment calcaire et d'argile calcinée (LC3), permettant la poursuite du TRC Prototype Pavilion commencé en 2019. La UE se déroulera à l'EPFL Fribourg.

Lothar Helm

Lothar Helm was born in Gernsbach (Germany) in 1952. He studied physics at the University of Karlsruhe (Germany) and obtained his diploma degree in 1977. He remained in Karlsruhe for his Ph.D. research with Prof. H. G. Hertz and received his degree in physical chemistry in 1980. In 1980 he joined the laboratories of Prof. André Merbach at the University of Lausanne, Switzerland. From 1983 to 2001 he was maître denseignement et de recherche at the Faculty of Science of the University of Lausanne. In 2001 he moved, together with the whole chemistry department, from the University of Lausanne to the Ecole Polytechnique Fédérale de Lausanne (EPFL). Since 2006 he is adjunct professor at the Institute of Chemical Sciences and Engineering at EPFL and director of the NMR services of the institute. From 2007 to 2011 he was director of the "Conférence du corps Enseignant" at EPFL. Since 2011 he is member of the School Assembly of EPFL (AE). MAIN RESEARCH INTERESTS: Physico-chemical studies of contrast agents for medical magnetic resonance imaging (MRI) Study of reactivity and reaction mechanisms in coordination chemistry by variable temperature and pressure nuclear magnetic resonance Computer simulation of solvent dynamics on cations and metal complexes in solution Professional course

Frank Nüesch

Enseignement et PhD Doctorant·es actuel·les Elodie Didier, Ceren Mitmit, João Pedro Ferreira Assunção, Vahid Charkhesht A dirigé les thèses EPFL de Hui Zhang, Simon Johannes Dünki, Yee Song Ko, Lei Wang, Sandra Christina Jenatsch, Nicolas Alexandre Serge Leclaire, Donatas Gesevicius, Surendra Babu Anantharaman, Markus Regnat, Philip Horst Caspari, Patrik Schürch, David Reber, Karen Verena Strassel, Sina Abdolhosseinzadeh, Matthias Diethelm, Francis Owusu, Camilla Arietta Vael-Garn, Yeerlan Adeli, Wei-Hsu

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Unités associées (21)

Chaire de simulation à l'échelle atomique

ISIC - Divers

Laboratoire de chimie et biochimie computationnelles

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Concepts associés (8)

Énergie de dissociation d'une liaison

vignette|Animation de la dissociation d'une molécule diatomique AB en deux atomes A et B En chimie, l'énergie de dissociation d'une liaison (D0) réfère à l'une des mesures de l'énergie d'une liaison chimique. Elle correspond au changement d'enthalpie lors d'un clivage homolytique avec des réactifs et des produits de la réaction d'homolyse à 0 K (zéro absolu). D'ailleurs, l'énergie de dissociation d'une liaison est parfois appelée l'enthalpie de dissociation d'une liaison.

Fluor

vignette|Un tube contenant du fluor dans un bain de liquide cryogénique. Le fluor est l'élément chimique de numéro atomique 9, de symbole F. C'est le premier élément du groupe des halogènes. Le corps simple correspondant est le difluor (constitué de molécules F), souvent appelé simplement fluor. Le seul isotope stable est F. Le radioisotope le moins instable est F, dont la demi-vie est d'un peu moins de et qui se transmute en oxygène 18 (dans 97 % des cas par désintégration β et sinon par capture électronique).

Joule par mole

En calorimétrie, le joule par mole (symbole : J/mol) est l'unité SI d'énergie molaire (énergie contenue dans une mole). L'énergie est mesurée en joules et la quantité de matière est mesurée en moles. La division par le nombre de moles facilite la comparaison entre des processus qui impliquent des quantités différentes de matière. Étant donné que 1 mole = (atomes, molécules, ions, etc.), 1 joule par mole vaut 1 joule par . L'énergie par chaque particule est alors 1 joule divisé par , soit .

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Exercices associés (2)

Ressort dans une boîte

Pendule dans un référentiel tournant

Notebooks associés (2)

Wavepacket construction and propagation in 1D tight-binding model

"# Wavepacket construction and propagation along the 1D chain \n", "\n", "## Introduction\n", "In this notebook, we demonstrate the wavepacket construction and propagation, which is at the heart of the semiclassical approximation. For simplicty, we will consider the familiar 1D chain described using the tight-binding Hamiltonian. We will have to take a sufficiently large number of sites

N

and impose periodic boundary conditions. For simplicity, in the code below we assume lattice constant $a =

Classical Monte Carlo Simulations of the Ising Model on Square Lattice

"## Classical Monte-Carlo simulations of the Ising model on square lattice\n", "\n", "The Ising model considers the following Hamiltonian\n", "\n", "

\\hat{\\mathcal{H}} = -J\\displaystyle\\sum_{}\\sigma_i \\sigma_j

,\n", "\n", "in which spins

\\sigma_i

can take only two discrete values

\\sigma_i \\in \\{-1,+1\\}

. Below, we will consider spins on two-dimensional square lattice taking into account couplings

J

only for the nearest neighbor sites. For

J > 0

the ferromagneti

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Harald Brune

Cezar Zota

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Jérôme Waser

Jérôme Waser biography and CV's are available on the following website: http://lcso.epfl.ch/waser

Jieping Zhu

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