Explore la maladie d'Alzheimer, l'anxiété, la douleur et le système rénine-angiotensine, y compris le développement du premier inhibiteur de la rénine pour le traitement clinique.
Plonge dans la neurogenèse adulte, couvrant sa régulation, sa signification et ses outils d'étude, en mettant l'accent sur la recherche sur les cellules souches neurales pour les maladies neurologiques.
Explore les cibles de thérapie génique, la thérapeutique à base d'ARN et les progrès récents dans les traitements génétiques pour les maladies monogéniques et le cancer.
Explore l'utilisation de vecteurs non viraux pour la distribution précise d'acides nucléiques et leurs limites dans la réalisation de l'expression génique à long terme.
Explore l'utilisation de la thérapeutique des protéines en médecine, en se concentrant sur les enzymes, les protéines régulatrices et les anticorps monoclonaux.
Explore la dosimétrie légère dans les tissus pour les applications de photomédecine, couvrant les mécanismes de la luminothérapie, la classification laser, et l'influence des paramètres laser sur les résultats du traitement.
S'engage dans la recherche de mise en œuvre sur les maladies de la pauvreté, en mettant l'accent sur le traitement préventif du paludisme chez les enfants sénégalais.
Explore l'importance de l'élucidation génétique pour la médecine personnalisée, en se concentrant sur l'évaluation des risques basée sur l'ADN et les traitements sur mesure.
Explore la thérapie génique pour le SNC et les organes sensoriels, en se concentrant sur les maladies génétiques rares et les progrès de la médecine de précision.
Explore le développement et les avantages des thérapies peptidiques, y compris la conversion en peptidomimétiques et la synthèse de peptides en phase solide.
Explore les cibles médicamenteuses dans les canaux ioniques à ligands et les récepteurs liés à la kinase, en se concentrant sur les récepteurs GABAA, les benzodiazépines et l'insulinothérapie.
Explore l'ingénierie des cellules immunitaires pour la thérapie contre le cancer, en mettant l'accent sur le ciblage des inhibiteurs de contrôle par des méthodes d'administration novatrices.
Discute des approches de la thérapie génique pour différentes maladies et des avantages du transfert génique par rapport aux médicaments conventionnels, ainsi que des vecteurs viraux pour la transmission génique.
Explore la production de vecteurs viraux pour les applications de thérapie génique, en mettant l'accent sur les vecteurs AAV et le processus de production et de purification à grande échelle.
