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Inhibition des enzymes, liaison réversible et irréversible, et médicaments covalents, explorant les modes d'action des médicaments et leur impact sur l'efficacité des médicaments.
Explore la modélisation pharmacocinétique, couvrant la cinétique zéro et de premier ordre, la distribution des médicaments et les paramètres clés pour l'élimination des médicaments.
Explore l'application de modèles générateurs profonds dans la découverte de médicaments, en mettant l'accent sur la conception de petites molécules et l'optimisation des structures moléculaires.
Couvre les processus cellulaires, en se concentrant sur les mécanismes internes et les stratégies d'échappement des particules des lysosomes et des endosomes.
Explore le métabolisme des médicaments, en se concentrant sur les xénobiotiques, les enzymes, les réactions de biotransformation et les facteurs affectant le métabolisme des médicaments.
S'engage à identifier les cibles de médicaments, à assurer l'efficacité et à maintenir l'innocuité de la chimie médicale, y compris les tests génétiques, la chiralité, la stéréochimie, la résistance aux médicaments et les règles relatives à l'apparence des médicaments.
Explore le projet EXSCALATE4COV, axé sur la découverte informatique de médicaments pour les traitements COVID-19 et la collaboration entre le milieu universitaire et l'industrie.
Explore les aspects historiques du développement de médicaments, les organismes de réglementation et les principes éthiques en pharmacologie, en soulignant l'importance du consentement éclairé et de la protection des sujets humains.
Explique le test t à deux échantillons pour comparer les moyennes d'échantillons indépendants, y compris les étapes de test d'hypothèse et le calcul statistique de test.
Explore les paramètres de conception, les nanomatériaux, les barrières naturelles, la réactivité des stimuli et les possibilités d'ingénierie dans les systèmes d'administration de médicaments.
Introduit le droit européen des dispositifs médicaux, couvrant la classification, la réglementation, la conformité et les considérations éthiques dans l'industrie.
Explore les colles moléculaires comme nouvelles modalités de médicaments, en mettant l'accent sur les forces de liaison, l'énergie, les interactions biomoléculaires, la quantification, le développement de médicaments et la caractérisation structurale.
Examine la réglementation des produits thérapeutiques, qui couvre les exigences légales, la classification des produits, l'accès aux marchés et les règles de publicité.
Explore la dégradation induite par les protéines pour améliorer la pharmacovigilance ciblée et l'utilisation de PROTACS dans le développement de médicaments.
Discute des lignes directrices réglementaires, de la détermination de la dose, de l'atténuation des risques dans les essais de FIH et des considérations relatives à l'augmentation des doses.
