Se penche sur la synthèse des protéines, en mettant l'accent sur l'expression recombinante et la production de protéines à l'aide de plasmides et de bactéries.
Explore les applications du CRISPR-Cas dans l'édition de génomes, en mettant l'accent sur l'ingénierie des génomes bactériens, la guérison des maladies génétiques, guide la simplicité de l'ARN, la spécificité du Cas9, les mécanismes de dommages à l'ADN et l'édition de base.
Couvre les réponses immunitaires aux tumeurs, la thérapie contre le cancer, et les défis dans les vaccins contre le cancer personnalisés et les thérapies combinées.
Explore la création de bébés issus de l'édition génique utilisant la technologie CRISPR en Chine, mettant en évidence les implications éthiques et scientifiques.
Explore la conception de circuits protéiques pour manipuler les fonctions cellulaires et souligne l'importance des cellules modifiées en biologie synthétique.
Explore la biologie synthétique, la technologie CRISPR, le ciblage programmable d'ARN et l'édition du génome, en mettant l'accent sur le diagnostic basé sur CRISPR et les technologies d'ARN de précision.
Explore les stratégies d'immunothérapie du cancer, y compris le blocage des voies inhibitrices, l'augmentation des cellules T effectrices et l'amélioration des vaccins contre le cancer.