Publication

Site selective substitution of carbamate and carbamoyl protected benzylamines

Manfred Schlosser
1993
Journal Articles

Résumé

Methoxy- and fluoro-substituted benzylamines can be metalated optionally at the position adjacent to the nitrogen bearing side chain or adjacent to the hetero substituent as a function of the acyl-type protective group. Thus, lithiation of 2-FC6H4CH2NHBOC with BuLi/KOCMe3 in THF followed by carboxylation with CO2 and acid workup afforded 50% 2,3-F(HO2C)C6H3CH2NHBOC, whereas lithiation of 2-FC6H4CH2NHCONMe2 with LiCMe3 in THF followed by carboxylation afforded 81% 2,6-F(HO2C)C6H3CH2NHCONMe2 regioselectively. [on SciFinder (R)]

Source officielle

https://infoscience.epfl.ch/entities/publication/fb0f995f-67a3-466a-bfa3-7a67cd726551

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Manfred Schlosser
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Concepts associés (9)

Groupe protecteur

En chimie organique on appelle groupe protecteur (ou groupement protecteur) un groupe fonctionnel introduit dans la molécule à partir d'une fonction chimique pour masquer tout ou partie de sa réactivité. L'introduction d'un groupe protecteur a pour but d'améliorer la sélectivité des réactions suivantes. Lors d'une synthèse multi-étapes, il est courant de se retrouver aux prises avec des problèmes de chimiosélectivité lorsque plusieurs groupes fonctionnels peuvent réagir lors d'une même réaction.

Formule topologique

La formule topologique est une représentation moléculaire simplifiée utilisée en chimie organique et développée par le chimiste organicien Friedrich Kekulé. Une formule topologique fait abstraction de la représentation des atomes de carbone et d'hydrogène pour ne montrer que la structure du squelette. Le squelette d'un composé organique est la chaîne d'atomes qui, connectés les uns aux autres, forme l'essentiel de la structure du composé représenté alors que les groupes fonctionnels sont considérés comme des substituants (des « rajouts ») du squelette.

Cétone

vignette|Cétone. Une cétone est un composé organique faisant partie de la famille des composés carbonylés, c'est-à-dire dont l'un des carbones porte un groupement carbonyle. Contrairement aux aldéhydes (qui n’ont autour de ce groupement qu’un carbone primaire), c'est un carbone secondaire (lié à exactement 2 atomes de carbone voisins) qui porte le groupement carbonyle pour les cétones. Une cétone contient donc la séquence R-CO-R1 (image ci-contre), où R et R1 sont des chaînes carbonées, et pas de simples atomes d'hydrogène liés au carbone central porteur de la fonction carbonyle.

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