Publication

A possible alternative mechanism for the oxidation of formaldehyde to formate

Ian William Marison
1982
Journal Articles

Résumé

A survey of the occurrence of a no. of enzymes possibly involved in the C1 dissimilatory pathway in organisms using the serine pathway of C assimilation indicated that neither the methanol dehydrogenase nor the NH4-independent dye-linked formaldehyde dehydrogenase had a specific role in the oxidn. of formaldehyde. Conversely, the activities of enzymes involved in the methenyl-THF pathway were induced during growth on MeOH or MeNH2, suggesting a potential dissimilatory role for this pathway. [on SciFinder (R)]

Source officielle

https://infoscience.epfl.ch/entities/publication/e1be56b4-e9d0-434d-ad55-bc69f72428a3

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Enzyme

redresse=1.5|vignette| Représentation d'une α-glucosidase () avec à sa droite le substrat au-dessus des produits de réaction . redresse=1.5|vignette|Diagramme d'une réaction catalysée montrant l'énergie E requise à différentes étapes suivant l'axe du temps t. Les substrats A et B en conditions normales requièrent une quantité d'énergie E1 pour atteindre l'état de transition A...B, à la suite duquel le produit de réaction AB peut se former. L'enzyme E crée un microenvironnement dans lequel A et B peuvent atteindre l'état de transition A.

Inhibiteur enzymatique

thumb|upright=1.2|Complexe d'une protéase du VIH (rubans rouges, bleus et jaunes) associée à l'inhibiteur qu'est le ritonavir (petite structure en bâtons et boules près du centre). Un inhibiteur enzymatique est une substance se liant à une enzyme et qui en diminue l'activité. Un inhibiteur peut empêcher la fixation du substrat sur le site actif en se fixant à sa place, ou provoquer une déformation de l'enzyme qui rend celle-ci inactive (inhibiteur allostérique).

Cinétique enzymatique

La cinétique enzymatique a pour objet d'identifier et de décrire les mécanismes des réactions biochimiques, catalysées par les enzymes (réaction enzymatique), en étudiant leur vitesse c'est-à-dire leur évolution en fonction du temps. En partant des enzymes isolées et en allant vers les systèmes métaboliques organisés et intégrés, la cinétique enzymatique permet de décrire quantitativement les propriétés catalytiques des enzymes et les mécanismes mis en place pour leur régulation.

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Autoreactive epitopes defined by diabets-associated human monoclonal-antibodies are localited in the middle and C-Terminal domains of the smaller form of glutamate-decarboxylase