Publication

Iron- Catalyzed 1,2-Addition of Perfluoroalkyl Iodides to Alkynes and Alkenes

Xile Hu, Tao Xu, Chi Wai Cheung
2014
Journal Articles

Résumé

Iron catalysis has been developed for the intermolecular 1,2-addition of perfluoroalkyl iodides to alkynes and alkenes. The catalysis has a wide substrate scope and high functional-group tolerance. A variety of perfluoroalkyl iodides including CF3I can be employed. The resulting perfluoroalkylated alkyl and alkenyl iodides can be further functionalized by cross-coupling reactions. This methodology provides a straightforward and streamlined access to perfluoroalkylated organic molecules.

Source officielle

https://infoscience.epfl.ch/entities/publication/dd8ac33f-9bb8-4eaf-a25a-15bae4d21ff2

À propos de ce résultat

Cette page est générée automatiquement et peut contenir des informations qui ne sont pas correctes, complètes, à jour ou pertinentes par rapport à votre recherche. Il en va de même pour toutes les autres pages de ce site. Veillez à vérifier les informations auprès des sources officielles de l'EPFL.

Graph Chat

Chattez avec Graph Search

Posez n’importe quelle question sur les cours, conférences, exercices, recherches, actualités, etc. de l’EPFL ou essayez les exemples de questions ci-dessous.

AVERTISSEMENT : Le chatbot Graph n'est pas programmé pour fournir des réponses explicites ou catégoriques à vos questions. Il transforme plutôt vos questions en demandes API qui sont distribuées aux différents services informatiques officiellement administrés par l'EPFL. Son but est uniquement de collecter et de recommander des références pertinentes à des contenus que vous pouvez explorer pour vous aider à répondre à vos questions.

Iron- Catalyzed 1,2-Addition of Perfluoroalkyl Iodides to Alkynes and Alkenes

Chattez avec Graph Search

Lewis acid catalyzed [4+2] annulation of bicyclobutanes with dienol ethers for the synthesis of bicyclo[4.1.1]octanes

Strong coupling between a microwave photon and a singlet-triplet qubit

Development of Hetero-Vinylbenziodoxolone Reagents for Applications in Synthetic Methodology and Biomolecule Functionalization