Posez n’importe quelle question sur les cours, conférences, exercices, recherches, actualités, etc. de l’EPFL ou essayez les exemples de questions ci-dessous.
AVERTISSEMENT : Le chatbot Graph n'est pas programmé pour fournir des réponses explicites ou catégoriques à vos questions. Il transforme plutôt vos questions en demandes API qui sont distribuées aux différents services informatiques officiellement administrés par l'EPFL. Son but est uniquement de collecter et de recommander des références pertinentes à des contenus que vous pouvez explorer pour vous aider à répondre à vos questions.
Being able to efficiently segment a developing embryo from background clutter constitutes an important step in automated monitoring of human embryonic cells. State-of-the-art automatic segmentation methods remain ill-suited to handle the complex behavior and morphological variance of non-stained embryos. By contrast, while effective, manual approaches are impractically time-consuming. In this paper, we introduce an automated approach to segment human embryo in early-stage development from a sequence of dark field microscopy images. In particular, we express segmentation as an energy minimization problem, which can be solved efficiently via graph-cuts or dynamic programming. Our experiments on twenty embryo sequences demonstrates that our method can successfully segment complex and irregular embryo structures in time-lapse microscopy (TLM) sequences.