Publication

Mixed metal bases as promoters of 1,4-eliminations

Manfred Schlosser
1990
Journal Articles

Résumé

When treated with the LIDAKOR mixt., allyl type ethers very readily undergo 1,4-elimination to afford conjugated dienes (E)-H2C:CHCH:CH(CH2)4Me, H2C:C(:CH2)CH2CH2CH:CMe2, H2C:CHCH:CHOMe. In typical cases, the reaction is brought about stereo- and regioselectively, e.g., (E)-H2C:CHCH:CH(CH2)4Me and H2C:C(:CH2)CH2CH2CH:CMe2). Under suitable conditions, lithium dimethylamide or even lithium diisopropylamide adds to the dienes generated in situ thus leading to a variety of new allyl amines Me2C:CHCH2CH2C(CH2NMe2):CHMe, Me2CHCH2CH2CH:CMeCH:CHNMe2, and (Z)-MeCH:CHCH2N(CHMe2)2. [on SciFinder (R)]

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https://infoscience.epfl.ch/entities/publication/941c7a88-76df-4ad5-aa4f-8e81ab8a5c72

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Éthylène

L'éthylène ou, selon la nomenclature de l'IUPAC, éthène, est un hydrocarbure insaturé. Comme fluide frigorigène, il porte la dénomination « R1150 » dans la nomenclature des réfrigérants, régie par la d'ANSI/ASHRAE. L'éthylène est le plus simple des alcènes. C'est un gaz incolore, volatil, de densité proche de l'air avec lequel il forme des mélanges explosifs. À partir de , il s'enflamme et brûle avec une flamme claire ; la chaleur de combustion vaut . C'est un gaz très réactif.

Organolithien

Un organolithien, ou simplement lithien, est un composé organométallique présentant une liaison carbone–lithium. Ce sont des réactifs importants en synthèse organique couramment utilisés pour transférer leur chaîne carbonée ou leur atome de lithium à travers une addition nucléophile ou une déprotonation. On utilise les organolithiens dans l'industrie pour l'amorçage de réactions de polymérisation anionique permettant de produire de nombreux élastomères, ainsi qu'en synthèse asymétrique dans l'industrie pharmaceutique.

Organoiron chemistry

Organoiron chemistry is the chemistry of iron compounds containing a carbon-to-iron chemical bond. Organoiron compounds are relevant in organic synthesis as reagents such as iron pentacarbonyl, diiron nonacarbonyl and disodium tetracarbonylferrate. While iron adopts oxidation states from Fe(−II) through to Fe(VII), Fe(IV) is the highest established oxidation state for organoiron species. Although iron is generally less active in many catalytic applications, it is less expensive and "greener" than other metals.

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