Publication

Nonadiabatic Spin Torque Investigated Using Thermally Activated Magnetic Domain Wall Dynamics

2010
Journal Articles

Résumé

Using transmission electron microscopy, we investigate the thermally activated motion of domain walls (DWs) between two positions in Permalloy (Ni80Fe20) nanowires at room temperature. We show that this purely thermal motion is well described by an Arrhenius law, allowing for a description of the DW as a quasiparticle in a one-dimensional potential landscape. By injecting small currents, the potential is modified, allowing for the determination of the nonadiabatic spin torque: beta(t) = 0.010 +/- 0.004 for a transverse DW and beta(v) = 0.073 +/- 0.026 for a vortex DW. The larger value is attributed to the higher magnetization gradients present.

Source officielle

https://infoscience.epfl.ch/entities/publication/81df674b-8802-4c65-a0f9-2dcab5f4b542

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Concepts associés (32)

Loi d'Arrhenius

vignette|Constante de vitesse en fonction de la température. En cinétique chimique, la loi d'Arrhenius établit la dépendance de la vitesse d'une réaction chimique à la température. Cette loi est énoncée par Svante A. Arrhenius en 1889 dans son article intitulé . Cependant, elle n'est universellement acceptée par ses contemporains que vers 1910. La loi d'Arrhenius est vérifiée expérimentalement par un grand nombre de réactions chimiques ; toutefois, toutes les réactions ne suivent pas cette loi, comme les réactions enzymatiques.

Théorie de l'état de transition

thumb|Figure 1 : diagramme de réaction pour une réaction de substitution nucléophile bimoléculaire (SN2) entre le bromométhane et l'anion hydroxyde|400px La théorie de l'état de transition (en anglais transition state theory - TST) a pour objectif d'expliquer les cinétiques de réaction pour des réactions chimiques élémentaires. Cette théorie postule l'existence d'un genre spécial d'équilibre chimique, le quasi-équilibre, entre les réactifs et un complexe de transition activé.

Surface d'énergie potentielle

Une surface d'énergie potentielle est généralement utilisée dans l'approximation adiabatique (ou approximation de Born-Oppenheimer) en mécanique quantique et mécanique statistique afin de modéliser les réactions chimiques et les interactions dans des systèmes chimiques et physiques simples. Le nom de « (hyper)surface » provient du fait que l'énergie totale d'un système atomique peut être représentée comme une courbe ou une surface, pour laquelle les positions atomiques sont des variables.

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