Publication

Cobalt(III)-Catalyzed Synthesis of Chiral 1,2-Amino Alcohols by C–H Carboamidation

2025

Résumé

An efficient enantioselective synthesis of vicinal amino alcohols by C−H functionalization of pyrazolo-substituted arenes and O-allyl hydroxylamines as amino alcohol C3-synthon with built-in amidation capability is reported. The transformation is enabled by a chiral cyclopentadienyl cobalt(III) complex, providing enantioselectivities of up to 98:2 er with a broad range of substrates. The generated chiral β-amino alcohols are versatile building blocks of high synthetic value. Notably, turnover numbers of up to 52 were achieved ranging in the very top-end for asymmetric high-valent cobalt C−H functionalization catalysis.

Source officielle

https://infoscience.epfl.ch/entities/publication/7c0a5104-55d6-42ed-815c-5d9fec77b096

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thumb|180px|Pentacarbonyle de fer, constitué d'un atome de fer avec cinq ligands CO. Un carbonyle de métal ou « métal carbonyle » (de l'anglais metal carbonyl) est un complexe d'un métal de transition avec des ligands monoxyde de carbone (CO). Les ligands monoxyde de carbone peuvent être liés de façon terminale à un seul atome de métal, ou pontant entre deux atomes de métal ou plus. Ces complexes peuvent être homoleptiques, c'est-à-dire ne contenant que des ligands CO, tels que le carbonyle de nickel (Ni(CO)4), mais bien plus souvent ces complexes de carbonyle de métal sont hétéroleptiques et contiennent un mélange de ligands.

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