Publication

alpha-Metallierte Enäther als "Masken" für Acyl-Anionen

Manfred Schlosser
1974
Journal Articles

Résumé

H2C:CHCH2OR (R = tetrahydropyranyl) gave a mixt. of H2C:CHCHR1OH and R1CHCH2CHO after metalation and reaction with an electrophilic agent R1X, whereas metalation of MeCH:CHOR (R = tetrahydropyranyl) with EtCHMeLi, followed by reaction with MeI and acid hydrolysis gave EtCOMe. The electrophile in the latter case could also be an alkyl halide, oxirane, carbonyl compd., nitrile, or CO2. [on SciFinder (R)]

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Manfred Schlosser
1974
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Concepts associés (8)

Halogénoalcane

Les halogénoalcanes ou halogénures d'alkyle sont une sous famille des hydrocarbures halogénés ; ce sont les dérivés halogénés des alcanes. Parmi eux, on trouve notamment les CFC (chlorofluorocarbures), les HFC (hydrofluorocarbures) et des chloroalcanes C10-C13 considérés comme cancérigènes (substances dangereuses à éliminer des rejets d’ici 2020 pour la directive cadre sur l'eau). Les halogénoalcanes sont des alcanes dont un ou plusieurs atomes d'hydrogène sont remplacés par des atomes d'halogène.

Acyl halide

In organic chemistry, an acyl halide (also known as an acid halide) is a chemical compound derived from an oxoacid by replacing a hydroxyl group () with a halide group (, where X is a halogen). If the acid is a carboxylic acid (), the compound contains a functional group, which consists of a carbonyl group () singly bonded to a halogen atom. The general formula for such an acyl halide can be written RCOX, where R may be, for example, an alkyl group, CO is the carbonyl group, and X represents the halide, such as chloride.

Halogénure d'aryle

En chimie organique, les halogénures d'aryle ou halogénoarènes sont une classe de composés organiques dérivés des arènes (hydrocarbures aromatiques) où au moins l'un des atomes d'hydrogène a été substitué par un atome d'halogène (fluor, chlore, brome ou iode). Ils sont à ce titre un cas particulier des halogénures aromatiques qui comportent au moins un halogène et un cycle aromatique, mais pas nécessairement un halogène sur le cycle aromatique. Les halogénure d'aryle se distinguent des halogénures d'alkyle par des propriétés et des méthodes de préparation différentes.

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