Publication

Catalytic Enantioselective Double Carbopalladation/C−H Functionalization with Statistical Amplification of Product Enantiopurity: A Convertible Linker Approach

Jieping Zhu, Qian Wang, Shuo Tong, Aurore Kamilia Limouni
2017
Journal Articles

Résumé

Combining a catalytic enantioselective reaction with dimerization in a single operation is an efficient way to upgrade the enantiomeric excesses (ee) of the product. Palladium-catalyzed reaction of N-(2-iodophenyl)-N-methyl methacrylamide derivatives with oxadiazole afforded, by a double enantioselective carbopalladation/intermolecular heteroarene C-Halkylation sequence, homodimers in good yields with excellent ee values. The dimer was subsequently elaborated to the monomer in which the linker (oxadiazole) was incorporated into the target product.

Source officielle

https://infoscience.epfl.ch/entities/publication/7130b9f4-77cc-4a65-ac39-3520c052d3cd

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